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礼来无偿转让治结核病药的知识产权和技术,中国仅一家药厂被相中2015-03-26[url=]赛柏蓝[/url]
来源:赛柏蓝 3月20日,礼来制药在北京举行了题为“融合共享,同见未来”的礼来MDR-TB药物技术转让白皮书发布仪式暨礼来耐多药结核病全球合作项目第二届中国合作伙伴峰会。技术转让白皮书对“礼来耐多药结核病全球合作项目”(Lilly MDR-TB Partnership)的重要组成部分——卷曲霉素和环丝氨酸这两种耐多药结核病二线治疗药物向全球6个国家的7个不同生产厂商的无偿技术转让的过程和成果进行了总结性回顾。 来自中国疾病预防控制中心、中华医学会结核病学分会、青海省疾控中心、世界卫生组织、红十字会与红新月会国际联合会、中华护理学会等礼来项目中国合作伙伴负责人、全国10个省市自治区的合作项目试点单位负责人,以及技术转让项目在中国的唯一合作厂商——浙江海正药业的代表等50余人出席了合作伙伴峰会并共同见证了礼来技术转让白皮书的发布。 结核病(TB)是一种古老的疾病,时至今日仍持续肆虐,成为全球传染病中的第一杀手。 为了阻止耐多药结核病的蔓延,2003年,礼来携手全球数十家合作伙伴启动了公司历史上最大规模的公益项目——礼来耐多药结核病全球合作项目,重点关注中国、印度、俄罗斯和南非等四个高负担国家。 这一合作项目采用了双管齐下的策略:短期内,礼来对卷曲霉素和环丝氨酸的价格进行减免或补贴,确保供应。长远考虑,基于全球抗击耐多药结核病的可持续发展需求,礼来决定向耐多药结核病高负担国家的制药厂无偿转让卷曲霉素和环丝氨酸的知识产权和专利技术,旨在通过将生产能力前移到这些最需要药品的地区、在全球范围内增加产能和产量,从而达到降低生产成本,确立长期可持续的供应,帮助治疗更多患者。 “可持续地获得有质量保证的药品是我们开展这一长期项目的目标所在”,礼来全球健康促进项目副总裁李安文博士表示:“所有参与技术转让的7家生产合作伙伴均已获得当地药监部门的批准,包括来自世界卫生组织的批准,以礼来的技术和工艺标准向全球提供这两种高质量的药品”。 目前,在这些合作伙伴生产的九种产品中,有6种已获得相关国家严格监管部门(SRAs) 的批准,有3种已获得世界卫生组织(WHO)的批准。特别值得一提的是,中国浙江海正药业利用礼来专利技术生产的卷曲霉素冻干粉针于2014年10月获得了世卫组织的药品预认证(PQP)。 该认证体系由世界卫生组织于2001年启动,旨在使更多的病人能够获得符合质量标准,安全、有效的抗艾滋病、疟疾和结核的药物,此药品目录已经成为任何参与大批量药品采购的机构或组织的重要参考,无论是国家内采购或国际采购。 那么,国内其他药企是否有机会参与此项目呢? 在发布会当日,李安文博士对赛柏蓝表示,礼来在中国选择合作伙伴时,基于2003年的时候,全球对耐多药结核病的药品的需求量进行考量的,目的最大化资源的配比。在一个需求量不是很高的国家和地区,选择过多的合作伙伴反而会事倍功半。,最终他们只确定了海正药业一家。 中国疾病预防控制中心结核病预防控制中心副主任研究员陈明亭表示,从目前生产能力来讲,海正一家的生产能力已足以满足国内的需求,无需再扩大了。 【本文为转载。不对本文的内容真实性负责】
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