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[市场快讯] 勃林格殷格翰的激情:计划未来2年上市10个新药

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北京-丹丹 发表于 2014-4-17 22:09:31 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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全球最大的私有制药企业勃林格殷格翰4月15日公布了2013年财报,总销售收入为141亿欧元(195亿美元,-4.3%),运营收入为21亿欧元(29亿美元,+14%),其中处方药收入为108.91亿欧元(152亿美元,-4.5%),占总收入的77%。勃林格的当家花旦是哮喘药Spiriva(噻托溴铵),销售收入为35亿欧元(48亿美元,+3.5%),处方药的增长引擎则是口服抗凝剂Pradaxa(达比加群酯),它在降低非瓣膜性房颤患者卒中风险这一领域实现了12亿欧元(17亿美元)的收入,相比2012年增长了8.8%。在OTC领域,勃林格殷格翰取得了大约15亿欧元(+6.3%)的收入,占总收入的11%,核心产品包括解痉挛药Buscopan(丁溴东莨菪碱), 泻药Dulcolax(比沙可啶),祛痰药Mucosolvan(氨溴索) 和Pharmaton系列维生素和矿物质补充剂。在生物药物领域,勃林格取得了大约4.49亿欧元的收入。
作为研发驱动型药企,勃林格殷格翰目前共开展有90项研究项目,而在2014年,勃林格还打算开展9项新的II期研究。勃林格董事会主席及总裁Andreas Barner表示,将会加大在自身免疫性疾病和中枢神经系统紊乱疾病领域的研发投入,比如将有更多项目投向各药企屡战屡败的阿尔茨海默症领域,以及帕金森病和精神分裂症将会投入更多项目,在银屑病、克罗恩病和椎关节炎等6个不同的自身免疫疾病领域还将开展6项临床研究。
勃林格殷格翰在2013-2014财年的研发投入得到了一定回报,比如分别在美国和欧洲上市了NSCLC药物阿法替尼;急性髓性白血病药物volasertib(Plk抑制剂)获得了FDA的突破性治疗药物资格;特发性肺纤维化药物nintedanib(口服三重血管激酶抑制剂)则进入了FDA的快速通道;口服抗凝剂Pradaxa(达比加群酯)的新适应症已在4月8日被FDA批准,用于治疗DVT和PE以及降低既往接受过治疗患者的复发风险。
勃林格殷格翰计划在2016年前上市10个新药,主要集中在糖尿病、慢性阻塞性肺病、哮喘、肺癌、特发性肺纤维化、一种罕见型白血病、深部静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)等8个领域。Andreas Barner表示,2014年的市场大环境对于创新药来讲并不会变得更加容易,我们对2014年销售收入的预期是与2013年基本持平。





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