勃林格殷格翰将发力生物仿制药

译>王欣

BoehringerIngelheim计划生产Humira、Avastin和MabThera/Rituxan的生物仿制药，显示了其在生物制药领域分羹的野心。

在德国年会上该公司向记者透露，主席Andreas Barner证实，所有这些化合物都处于高速发展中，这表明Boehringer在生物仿制药领域日益成长的趋势。

“我们可以预见，生物仿制药将在未来飞速增长，”Barner指出，“基于我们对产品开发、生产和临床发展的专有技术，我们将提供最高质量的生物仿制产品。”

该公司最先生产的生物仿制药是赛诺菲旗下胰岛素Lantus的一个版本，它正在发展了礼来的合作伙伴关系，目前正在接受欧洲监管审查，以期在今年可在该地区推出。在2015年将向美国进行。

Boehringer的目标并不仅限与此，它计划生产生物仿制药物2013销量前十位的Lantus、Humira、Avastin和MabThera/Rituxan的替代药物。

由AbbVie推广的Humira（阿达木单抗）已经被批准使用于多种适应症中，包括风湿性关节炎、银屑病关节炎及克罗恩氏病。它将在2016年失去专利保护，至该时，生物仿制药将大规模投放市场。

Avastin（贝伐单抗）及MabThera/Rituxan（利妥昔单抗）都是由罗氏推广的癌症治疗药物。美罗华的专利保护将在未来几年内到期，而Avastin在美国和欧盟的专利保护也将分别在2019年和2022年到期。

通过开发这两种药物的生物仿制药版本，Boehringer也大大扩展其在肿瘤药物方面业务-这方面的发展可以从其第一个肺癌治疗药物Giotrif/Gilotrif中看出端倪。