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2015.10.16海南省药品注册培训之一“药物研究原始记录的规范性”' X2 s3 K9 ^- ]* j' F8 ]- r- H
+ A; h5 Q, p# ~8 b7 B' {, D" v秋天是一个收获的季节，各地省局也给企业培训了药品注册新的政策，10月16日海南省局也给本地的朋友带来了
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& J0 k. }9 w9 r" ], |4 i* Q精彩的培训。群友：liuwu28给我们分享了本次会议的内容，带给大家共同学习。本次会议有五个内容：3 U4 G2 {5 l; ^3 W
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1、当前化药CMC评审技术要求解析
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7 A) ]3 n1 v( y; }# {2、药物研究原始记录的规范性、) Q, y( w8 ^( W I. e3 c( i u3 Y
) }4 X# t% Q2 H- N3、高效液相色谱技术与有关物质质量研究、
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4、申办者在药物临床试验中的角色定位与职责: i" |3 R% P1 l" l$ }0 y8 `# ~
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5、国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见0 n* @' ^% d. H; o# Y( C4 R1 r. `
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本帖先给大家分享 药物研究原始记录的规范性
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. j) @: L9 s( w+ [4 u我也将给大家陆续分享本次课的内容。关注这个版块哈
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珍惜群友的劳动成果，请勿用于商业用途！4 h$ c3 Q3 o# a
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