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FDA检查员指导手册

先来给大家列一个目录，看看是否需要！

	对现场报告的要求  ……………………………………………………	35
第一部分	背景  ……………………………………………………………………	36
第二部分	执行  …………………………………………………………………	36
2.1.	目的  ……………………………………………………………………	36
2.2.	策略  ……………………………………………………………………	36
2.2.1.	对生产企业两年一度的检查（包括重新包装商、合同实验室等）  …	36
2.2.2.	系统性检查  ……………………………………………………………	37
2.2.3.	对原料药及制剂生产的系统性检查计划  ……………………………	38
2.2.3.1.	质量系统  ………………………………………………………………	38
2.2.3.2.	厂房设施与设备系统  …………………………………………………	38
2.2.3.3.	物料系统  ………………………………………………………………	38
2.2.3.4.	生产系统  ………………………………………………………………	38
2.2.3.5.	包装和贴签系统  ………………………………………………………	38
2.2.3.6.	实验室控制系统  ………………………………………………………	39
2.3.	程序管理指导  …………………………………………………………	39
2.3.1.	定义  ……………………………………………………………………	39
2.3.1.1.	监督性检查  ……………………………………………………………	39
2.3.1.2.	达标检查  ………………………………………………………………	40
2.3.1.3.	受控状态  ………………………………………………………………	40
2.3.1.4.	药品工艺  ………………………………………………………………	40
2.3.1.5.	药品生产检查  …………………………………………………………	41
第三部分	检查  ……………………………………………………………………	41
3.1.	检查活动  ………………………………………………………………	41
3.1.1.	总则  ……………………………………………………………………	41
3.1.2.	检查方法  ………………………………………………………………	42
3.1.2.1.	全面性检查的选择  ……………………………………………………	43
3.1.2.2.	简略性检查的选择  ……………………………………………………	43
3.1.2.3.	综合性检查范围  ………………………………………………………	43
3.1.3.	系统性检查范围  ………………………………………………………	43
3.1.3.1.	质量系统  ………………………………………………………………	44
3.1.3.2.	厂房设施与设备系统  …………………………………………………	44
3.1.3.3.	物料系统  ………………………………………………………………	45
3.1.3.4.	生产系统  ………………………………………………………………	46
3.1.3.5.	包装和贴签系统  ………………………………………………………	47
3.1.3.6.	实验室控制系统  ………………………………………………………	48
3.1.4.	取样  ……………………………………………………………………	49
3.1.5.	检查组组成  ……………………………………………………………	49
3.1.6.	报告  ……………………………………………………………………	49
第四部分	分析  ……………………………………………………………………	50
第五部分	法律性/行政性策略  …………………………………………………	50
5.1.	质量系统  ………………………………………………………………	51
5.2.	厂房设施和设备  ………………………………………………………	51
5.3.	物料系统  ………………………………………………………………	51
5.4.	生产系统  ………………………………………………………………	52
5.5.	包装和贴签系统  ………………………………………………………	52
5.6.	实验室控制系统  ………………………………………………………	52

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