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药品注册生产现场检查申报工艺撰写格式和内容指导
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8 |( `, O# i- U! V1、药品注册生产现场检查申报工艺撰写格式和内容指导；8 Y% |+ h/ v$ q% E8 a6 s
2、注册申报生产现场检查非最终灭菌无菌药品工艺模版；$ l2 e$ \. n$ b, {" ?6 f, L
3、注册申报生产现场检查固体制剂工艺模版.；
4 y0 z X6 b6 W- e! Q; c( a4、注册申报生产现场检查原料药工艺模版；% M. h. ]; w8 U- I7 S
5、注册申报生产现场检查最终灭菌药品工艺模版；- k- u8 ^0 _" y4 a- i# G
6、资料格式和内容
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