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健赞希望成为多发性硬化症治疗领域佼佼者 发布日期：2014-09-17 来源：路透社 作者：Natalie Huet
作为赛诺菲旗下生产罕见病药物的子公司，健赞希望借助公司内部开发的新产品，以及实施收购行动，在多发性硬化症（MS）治疗领域里成为佼佼者。这是健赞高级管理人员日前向路透社透露的信息。
健赞公司负责MS治疗产品的主管比尔・希伯德（Bill Sibold）对路透社说，公司对其两只MS药物Lemtrada和Aubagio取得商业化成功充满信心，并对寻求外延式增长持“非常积极”的态度。比尔・希伯德拒绝对潜在的收购目标发表评论，但表示，健赞一直在寻求收购真正谈得上创新的产品。 今年上半年，健赞实现销售收入同比增长了25%，成为赛诺菲重点关注的几大新兴核心业务之一，有效地抵消了赛诺菲几只老药（如血液稀释剂Plavix）失去专利保护所造成的经济损失。赛诺菲收购健赞的核心目标，直指后者开发的注射性药物Lemtrada，该药被用来治疗复发-缓解型多发性硬化症，这个市场目前被竞争对手百健艾迪（Biogen Idec）、诺华和梯瓦控制。 Lemtrada已经在欧洲市场上获准销售，但在美国尚未得到批准。美国专家对该药的安全性及临床研究的质量提出了质疑。在FDA去年12月拒绝了Lemtrada的上市申请之后，市场分析人士下调了对该药的销售预测。今年初，赛诺菲重新提交了申请，预计FDA将会在今年第四季度做出决定。 MS是一种慢性、自身免疫性疾病，全世界有200多万人、美国有50万人遭受此病的折磨。Lemtrada通过静脉滴注给患者使用两个疗程，旨在对人体免疫系统重新设定程序，但是，这样做会使人体更容易遭受其它疾病的侵袭。这个市场正在越来越多地远离注射性治疗药物，而对口服药物（比如诺华的Gilenya和百健艾迪的Tecfidera）青睐有加，但健赞希望Lemtrada持久降低疾病复发的风险的能力能使其从市场上分得一杯羹。 在欧洲MS治疗和研究委员会（ECTRIMS）举行的会议上，健赞公布了Lemtrada大量的临床研究数据。健赞MS及神经病学项目负责治疗领域的主管迈克・帕赞拉（Mike Panzara）说：“存在的风险都是我们以前提到的，但是，这些风险并不会随着时间的推移而增加。” 这次ECTRIMS年度会议也发布了有关Aubagio的新研究数据。Aubagio已经在美国和欧洲获得批准，市场分析人士对该药更加看好。根据汤森路透Cortellis汇总的预测数据，市场分析人士预计Aubagio到2018年的销售峰值将达到12亿美元，而Lemtrada的这一数字为4.37亿美元。 希伯德拒绝对预测数据发表评论，但他指出，分析人士一直对Aubagio感到又惊又喜，但也可能低估了Lemtrada。他说：“我们认为，Lemtrada和Aubagio这两种产品的潜力确实是巨大的。每一只产品都会成为重磅炸弹级药物。”
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