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[仪器分析] 【极限原创】月旭苯基柱测定恩他卡朋有关物质

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楼主
北京-丹丹 发表于 2014-8-11 21:28:41 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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【极限原创】月旭苯基柱测定恩他卡朋有关物质2014-08-11 月旭科技
* G  `  n* K' O+ ^

  Z( Q& V* y- u                               
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  Z$ r" S& Z5 D3 J; p8 D
文章出处:【极限体验】的文章均来自月旭科技论坛的版友使用月旭色谱产品的真实体验。
9 \  I) t; k* y  s
3 N8 v& Z9 Q: d$ x) ~$ m简介
  珂丹 Company filmtab$ x& [. w2 N& L& w
  通用名:恩他卡朋片 4 v  X. e. Z" \5 B+ F
  制造商:诺华
恩他卡朋的化学名称为 :(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺,分子式 :C14H15N3O5,分子量 :305.28。
" Y) x/ r) L0 m) x: p; s. U
$ N2 X3 o* r& e4 i
药理作用
  本品属于儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂,与左旋多巴制剂同时使用。本品通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-氧位-甲基多巴(3-OMD),这使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了脑内可利用的左旋多巴总量,这种作用已在临床试验中得到证实。临床试验显示,左旋多巴加用本品可延长"开"的时间达16%,缩短"关"的时间达24%。本品主要抑制周围组织中的COMT。红细胞内的COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关,而体现了COMT抑制作用的可逆性。

0 r8 b& y  |8 B  z4 T6 [3 |& H# p色谱柱信息:" ]/ i6 t6 c0 H# O3 x
ULTIMATE XB-PHENY1 4.6*100MM,3微米;sn:141301512
色谱条件:
参照进口标准和USP35-NF30;
进口标准:
测定法:HPLC法;
流动相:磷酸盐缓冲液(pH2.1)(加1.80g磷酸二氢钠和磷酸2ml,加水至1000ml)-甲醇-四氢呋喃(54:44:2)
- O$ Q. L" @  z4 k! @: K1 W流速:1.0 ml/min,柱温:35℃,检测波长:300nm。4 n# t& H% P7 T5 j1 W
色谱柱:苯基柱(100mm×4.6mm,3μm),进样量:20μl
供试品溶液:3mg/ml 精密称取适量(约相当于恩他卡朋0.15g),置50ml量瓶中,加四氢呋喃15ml超声溶解3分钟,加甲醇15ml,振摇5分钟,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。' ]; D7 V* T4 S8 _2 {
对照品溶液:3μg/ml的恩他卡朋与OR-454对照品混合溶液;定量限溶液:0.15μg/ml的恩他卡朋与OR-454对照品混合溶液。进样6次,RSD<10.0%。
系统适用性溶液:3μg/ml的恩他卡朋与(z)-OR-611对照品混合溶液。
计算方法:外标法
OR-454和其他单一杂质的含量均不得过0.1%,杂质总量不得过0.5%(小于0.05%的杂质可忽略不计)应符合规定。整个测试过程应在7小时内完成。
- Z& B. E7 {  V$ |: f$ |# [; s
usp:
测定法:HPLC法;
流动相:磷酸盐缓冲液(pH2.1)(加2.1g磷酸二氢钠加水至1000ml,用磷酸调节pH值至2.1)-甲醇-四氢呋喃(54:44:2),
流速:1.0ml/min,柱温:35℃,检测波长:300nm。
9 Q  @% u* o& }0 [! w5 Y8 [色谱柱:苯基柱(250mm×4.6mm,5μm),进样量:20μ,l溶剂:四氢呋喃-甲醇(3:7)
供试品溶液:3mg/ml 精密称取适量(约相当于恩他卡朋0.15g),置50ml量瓶中,加四氢呋喃15ml超声溶解3分钟,加甲醇15ml,振摇5分钟,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。
对照品溶液:3μg/ml 进样6次,RSD<10.0%
系统适用性溶液:3μg/ml的恩他卡朋与恩他卡朋杂质A混合溶液
计算方法:外标法。整个测试过程应在7小时内完成。
杂质名称      RRT       杂质限度(%)
: k% [' U" O( |& g
7 g/ ?1 q/ J; h( P! \杂质A           0.8          不得过0.2
1 t) h" T' S0 I8 h- I5 `% A! A& f3 I$ K4 B+ ?! c
单杂              -             不得过0.1
" J6 q4 c7 y$ W: o/ J
. n2 O1 W% |8 O4 @$ i1 G总杂              -             不得过0.2( e& T' U! Z4 _) g1 q
综合后,参照进口标准。
色谱图如下:
1.系统适用性试验溶液:
3 L& z! q* ]6 J) L# N8 q
                               
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备注:(z)-OR-611就是usp中的杂质A,中文名:(Z)- 2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基酚)-N,N-二乙基丙烯酰胺;因无法购进OR-454杂质对照品,故系统没有此杂质峰。另老外的标准喜欢用代码表示,为保密,故在仿制药研究要注意。
2.对照品溶液:
5 s9 \4 o* n! ~$ a
                               
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3.空白溶剂:
  R+ l- L9 |' X" P; J
                               
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4.供试液:
- {( H5 C! A4 o8 b( P8 a2 y
                               
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5.供试液放大色谱图:

% Y6 E' U* ^5 c& N7 E                               
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综上所述:月旭苯基色谱柱适用于分离恩他卡朋有关物质,且分离效果良好。

+ D1 h: N5 e7 B/ }) w0 {, U7 X1 f+ `1 a+ i( h( y" S3 a
! F9 a# H% B" _( R

2 w6 d" v" n$ J. s, H
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沙发
静悄悄 发表于 2014-8-12 07:30:52 | 只看该作者
好东东,感谢分享
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