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2015.10.16海南省药品注册培训之一“药物研究原始记录的规范性”
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; X( r3 e# V6 ~: D9 T2 b* |4 v2 Q$ D秋天是一个收获的季节,各地省局也给企业培训了药品注册新的政策,10月16日海南省局也给本地的朋友带来了# U/ C- S* ~) k9 Z Z
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精彩的培训。群友:liuwu28给我们分享了本次会议的内容,带给大家共同学习。本次会议有五个内容:% e7 \# Z7 i9 K1 \
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1、当前化药CMC评审技术要求解析' O& F \- o7 J9 `9 g/ @
+ [8 B5 W. G$ O9 W+ c, V) F$ {2、药物研究原始记录的规范性、+ A4 x* N$ T2 T; D! \8 @+ g# S
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3、高效液相色谱技术与有关物质质量研究、 a* a* B) y7 S3 u+ c6 v5 _; y/ n. D
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4、申办者在药物临床试验中的角色定位与职责
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$ {% d) a* V6 D b) m8 w s: P5、国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
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! k' j9 g! p7 `( z本帖先给大家分享 药物研究原始记录的规范性
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' y9 y% Y" S+ _" d, H$ ?( l我也将给大家陆续分享本次课的内容。关注这个版块哈8 B5 j) C6 Y/ z2 ]; z0 V9 l8 B
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珍惜群友的劳动成果,请勿用于商业用途!
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