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标题：《实用药物动力学》 作者： 刘昌孝/ ]7 i0 Y8 ^7 r/ y2 I% a
内容介绍
6 i, |) H! a. q" C) O3 J第一章 药物动力学
8 M* v' d% f9 A2 M6 D) V2 q1.1 药物动力学的发展概况3 o u/ Z$ R: `! |( q
1.2 药物动力学研究范畴
! g1 G5 E1 f5 x) D7 ^/ e( w1.3 药物动力学的基础概念
0 o; c. c5 H+ j* B" S7 A3 k; L3 Y" D1.4 药物动力学计算中的数学方法问题0 L2 e$ O+ k$ T; J! E$ Y& X
1.5 线性药物动力学
# \9 p Y `& g1 \1.6 非线性药物动力学. Y2 e9 F# k: }2 X' I9 J2 d
1.7 药物的吸收动力学
6 a+ j6 `" d& F F6 V1.8 生物利用度与生动等效性
) Z$ o4 o$ P" l' K! R& t1 }1.9 药物蛋白结合/ Y; N3 [: X" V7 b& |1 [
1.10 药物消除动力学
" O. S2 }6 K, E9 K- K# x1.11 影响药物动力学行为的因素
/ ?% b6 P r5 Z/ v1 w1.12 群体药物动力学( m2 U- v. z5 P4 X/ V! Y* p+ a
1.13 药效动力学与药代动力学（PD-PK）的同步分析; c: t# a5 n$ }- W g' a
1.14 药物毒代动力学* R5 Q( M) F% j1 S& N6 n& X9 r
1.15 药物代谢和药物动力学基础研究1 x3 e! V( o! I1 U/ l7 v( L8 `
1.16 临床前药物动力学研究
1 r/ y. E7 H3 ]# [% B第二章 药物代谢! G3 w! _& H2 W
2.1 药物代谢的基本理论
0 V3 C) s. ~7 v' \1 `$ d2.2 各类药物代谢举例
+ w5 s. R( D2 M t) T第三章 临床药物动力学' V1 U* D. ?' p. E) a! m* l
3.1 引言
9 e3 n# p/ t' A6 [/ B$ ]% b3.2 临床药物动力学的基本概念
. P% q/ i* L$ X8 F3.3 吸收) a. B/ h, }7 I* F: ^- ?
3.4 分布* U+ N* u) u: k& P) s
3.5 消除
- ~: x' W; z( m, u3.6 静脉给药的动力学
+ `( M" U9 X) Y- N% x7 X( g( Y- ~3.7 血管外给药的动力学
% }# m% [; H. S; {; r2 B$ g7 L3.8 治疗方案与药物动力学
' M# h3 b7 \' E$ U* U2 D! N. i3.9 多剂量给药方案
" X+ B- L. n D1 ^, Z3.10 个体化用药方案+ N2 C2 `/ Y$ g7 n
3.11 药物代谢
9 P P5 K4 Q; o8 n3.12 药物临床研究中的临床药物动力学研究, c5 Q# r! E' t9 g" P
第四章 时间药物动力学/ H; G: t) f) ~4 [7 G" I. x% \9 @, a, A
4.1 概述8 w* k+ F, p) m1 Y% V7 w* n: L, h
4.2 药物体内过程的时间节律- D, A4 ?1 C& S+ M7 K$ o! u
4.3 药代动力学参数的时间节律与其他方面的关系# h0 x" X2 W9 N) u5 Y
4.4 影响药代动力学时间节律的因素
* V. N/ @4 k$ M; Y' S, x第五章 药物制剂的生物利用度与生物等效性
* {" N: z5 H) v: \* |( o1 a5.1 药物制剂的生物利用度与生物等效性在新药研究开发中的作用9 N$ a! f1 a2 _7 r/ N% b8 N
5.2 有关生物利用度生与生物等效性的专业术语定义6 U& W4 H' q/ v- V0 t; z2 g
5.3 必须提供生物利用度证据的准则
1 U, E9 b9 G1 d5 V( a5.4 不必提供生物利用度证据的准则
! S; n p1 T" w+ U& A+ v, \, x5.5 研究的方法
5 A l& d+ J7 q# }# `/ i, |. e) {5.6 药物修饰释放剂型的动力学原理和评价& `7 }4 g' y7 F: ]* y" b. E
5.7 药物修饰释放剂型的评价. v! ?5 B, n3 q8 F5 P7 c
5.8 生物样品分析方法的建立和验证' e4 g% ?3 S7 y6 @
5.9 新的速、缓、控释制剂临床前研究& O0 \/ L: p" s' R
5.10 人体生物利用度与生物等效性研究
5 K; C. {6 g, i& B* W5.11 等效性试验中的受试者例数确定原则
" x! r: \0 e8 w6 Q6 c8 G5.12 生物等效性实验中的异常值的处理, u" s6 W, @ B8 \4 N) X5 D
5.13 等效性评价中数据的对数转换问题
. Y$ B, R2 Y; _5.14 研究报告要求3 n, P% g3 v3 V7 o8 [
第六章 前体药物的药物动力学) Y- y% l: ?. h7 Q* E' p i0 _, Z
6.1 前体药物概念
- [' c5 L! L d$ _ f3 D6.2 前体药物设计的生物化学和药物化学基础
# f, B$ i7 C9 t* u+ s, ^, x6.3 前体药物吸收
6 \7 |3 }7 x0 B* X5 W4 W4 P6.4 前体药物的分布
7 [ _# G" t6 d2 Q/ S* a6.5 前体药物的消除
, R; n% s' l& k6.6 前体药物的动力学模型
! M( M% j* _: ~7 m( o5 {6 R6.7 前体药物研究的动向9 A: j* m' H, N% T: H7 \ K
6.8 前体药物的药代动力学研究要点* \4 S7 \, U, [$ |& n7 ^8 p M
第七章 生物技术药物的药物动力学. q8 D9 [. S& N" H
7.1 生物技术药物的发展
% h$ z5 G) Q0 t. |7.2 主要产品的一般特性
' R ? ~# b* L" v7.3 临床应用的主要产品和研究开发概况, @) o: f$ ~' S# D( M* L' i9 ]
7.4 生物技术药物的药物动力学特点% \7 \& [ c# p+ g) [+ Y& j% b& K* Z
7.5 生物技术药物的临床前药物动力学研究- a; V" U& T9 Q: l" p
7.6 生物技术药物的临床药物动力学研究. F' k) }: h ~6 ~7 m
第八章 中草药药物代谢动力学
$ y6 i/ p. y' F* d) X/ Q4 ~第九章 生物样品的预处理
- t# `9 u9 p/ V( D y第十章 高效液相色谱法的应用* C& {: h8 v1 p
第十一章 液相色谱-质谱联用技术在药物代谢和药物动力学研究中的应用
1 c" n$ G, i2 W第十二章 核磁共振技术在药物代谢研究中的应用
# X) ]. `# \ Z; z9 ^( I8 A3 x# J第十三章 免疫测定法的应用
4 J% u! y4 o" L" l( \4 N附录1 临床药物动力学参数" p% q' ^8 i6 \0 i- Y5 F: g
附录2 符号注释& K! |& _2 L F7 Q
附录3 主题词索引 _8 M1 e+ y* k4 B s
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