CFDA关于北京天坛生物制品股份有限公司药品GMP认证公告（2015年第233号）

国家食品药品监督管理总局关于北京天坛生物制品股份有限公司药品GMP认证公告（2015年第233号） 2015年11月20日 　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，北京天坛生物制品股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。 　　企业名称：北京天坛生物制品股份有限公司 　　组织机构代码：60006980-2 　　法定代表人：魏树源 　　质量负责人：王辉 　　生产地址：北京市北京经济技术开发区博兴二路6、9号 　　认证范围：口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（1.0ml/瓶、2.0ml/瓶） 　　现场检查员：孙东、欧阳楠、王剑峰、高恩明 　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华 　　证书编号：CN20150191 　　有效期至：2020年11月19日 　　特此公告。 食品药品监管总局 2015年11月20日 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0088/135780.html

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