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经国家总局食品药品审核查验中心组织GMP跟踪检查发现该企业存在严重不符合药品GMP的缺陷,情况如下:" h9 D0 Q( Q9 l4 ]
! i4 J3 o) V% r$ N" \8 h! d' ` 一、实验室数据可靠性存在问题
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1、在岛津LC-10AT的实验日志中发现修改检验日期的痕迹:
- l$ @; h0 Q% @- ? ①2015年10月11日后,出现2015年9月29日的地巴唑(批号:1309-3、1109-1、1209-8、1209-9、1209-10)稳定性考察有关物质项的检测记录;
& ]! O: U* G N ②2015年12月17日后,出现2015年4月16日的食母生片精密度、耐用性等项的检测记录。
1 r9 F* Q) ^* n% C4 M' n( A 2、岛津LC-20AT存在图谱删除现象,且未说明原因,包括:
: B& ~& Z& M3 s/ d. V) K, f ①地巴唑(批号:1406-1)有关物质检查项目下编号为15、16图谱被删除;9 A0 [+ a- \* \9 `, r
②以盐酸普罗帕酮为标记物的固体制剂生产设备清洁验证中,2015年6月16日的系统适用性试验有四张图谱被删除。
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二、企业控制生产过程中污染和交叉污染的措施不足
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例如:用于原辅料粉碎的收集布袋无明显标识,易造成不同品种之间的交叉污染;称量、粉碎、制粒、干燥、总混、压片等易产尘的房间未设置前室,且功能间内无有效捕尘措施;V型混合机的清洁规程(SC-SOP-0304-007)规定不具体,缺少可操作性;粉碎机、V型混合机、用于转移物料的上下料接口等清洁不彻底,均有白色粉末残留。/ \+ Z+ w- |8 u7 s) {' A5 t. |
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