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[仪器分析] 【极限原创】月旭苯基柱测定恩他卡朋有关物质

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楼主
北京-丹丹 发表于 2014-8-11 21:28:41 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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【极限原创】月旭苯基柱测定恩他卡朋有关物质2014-08-11 月旭科技# i5 h; J; e/ q7 K  t
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4 S4 X, N3 l+ ]- [* F7 F
文章出处:【极限体验】的文章均来自月旭科技论坛的版友使用月旭色谱产品的真实体验。
' K2 k, a$ ~3 H+ e  K+ W" k5 H# ^! _9 G: J, @
简介
  珂丹 Company filmtab
2 F6 }( T5 z& f9 [  通用名:恩他卡朋片
2 t- T# z# y) A/ t& e8 }" k5 d  制造商:诺华
恩他卡朋的化学名称为 :(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺,分子式 :C14H15N3O5,分子量 :305.28。2 T) L& e2 E0 \3 }; i1 s

2 M9 |/ G' e7 _0 W& O1 a药理作用
  本品属于儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂,与左旋多巴制剂同时使用。本品通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-氧位-甲基多巴(3-OMD),这使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了脑内可利用的左旋多巴总量,这种作用已在临床试验中得到证实。临床试验显示,左旋多巴加用本品可延长"开"的时间达16%,缩短"关"的时间达24%。本品主要抑制周围组织中的COMT。红细胞内的COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关,而体现了COMT抑制作用的可逆性。
9 }$ P4 B6 f) H; b3 m
色谱柱信息:. J( P, W. A. w/ O& \
ULTIMATE XB-PHENY1 4.6*100MM,3微米;sn:141301512
色谱条件:
参照进口标准和USP35-NF30;
进口标准:
测定法:HPLC法;
流动相:磷酸盐缓冲液(pH2.1)(加1.80g磷酸二氢钠和磷酸2ml,加水至1000ml)-甲醇-四氢呋喃(54:44:2)
3 t) d0 Q: z9 f+ @6 j流速:1.0 ml/min,柱温:35℃,检测波长:300nm。
1 x% l9 p3 K* q5 Q  f0 V3 L色谱柱:苯基柱(100mm×4.6mm,3μm),进样量:20μl
供试品溶液:3mg/ml 精密称取适量(约相当于恩他卡朋0.15g),置50ml量瓶中,加四氢呋喃15ml超声溶解3分钟,加甲醇15ml,振摇5分钟,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。
: l* s- P; g7 w9 X- g+ }对照品溶液:3μg/ml的恩他卡朋与OR-454对照品混合溶液;定量限溶液:0.15μg/ml的恩他卡朋与OR-454对照品混合溶液。进样6次,RSD<10.0%。
系统适用性溶液:3μg/ml的恩他卡朋与(z)-OR-611对照品混合溶液。
计算方法:外标法
OR-454和其他单一杂质的含量均不得过0.1%,杂质总量不得过0.5%(小于0.05%的杂质可忽略不计)应符合规定。整个测试过程应在7小时内完成。
% B& O. N) r7 I
usp:
测定法:HPLC法;
流动相:磷酸盐缓冲液(pH2.1)(加2.1g磷酸二氢钠加水至1000ml,用磷酸调节pH值至2.1)-甲醇-四氢呋喃(54:44:2),
流速:1.0ml/min,柱温:35℃,检测波长:300nm。: ?0 ]2 W' x4 r3 J' O& g
色谱柱:苯基柱(250mm×4.6mm,5μm),进样量:20μ,l溶剂:四氢呋喃-甲醇(3:7)
供试品溶液:3mg/ml 精密称取适量(约相当于恩他卡朋0.15g),置50ml量瓶中,加四氢呋喃15ml超声溶解3分钟,加甲醇15ml,振摇5分钟,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。
对照品溶液:3μg/ml 进样6次,RSD<10.0%
系统适用性溶液:3μg/ml的恩他卡朋与恩他卡朋杂质A混合溶液
计算方法:外标法。整个测试过程应在7小时内完成。
杂质名称      RRT       杂质限度(%)
5 \. e9 @& N5 I1 C. z- e& t9 ]* n% C! S" Y
杂质A           0.8          不得过0.2
+ @  y0 Z3 W7 R. x6 `3 f8 f! x1 e2 X
  @$ ]8 A/ w& {) o4 _1 h* @% j. ]单杂              -             不得过0.1" R. ^* T& O0 A
6 E" m8 Z; L; ]% v- s: q
总杂              -             不得过0.2
+ L8 A- Q2 b$ l2 G! K$ f
综合后,参照进口标准。
色谱图如下:
1.系统适用性试验溶液:

1 n6 `) P! ^8 L) b" K4 h& G) ^( h* O                               
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备注:(z)-OR-611就是usp中的杂质A,中文名:(Z)- 2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基酚)-N,N-二乙基丙烯酰胺;因无法购进OR-454杂质对照品,故系统没有此杂质峰。另老外的标准喜欢用代码表示,为保密,故在仿制药研究要注意。
2.对照品溶液:

, f* z& J2 K7 i) M                               
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3.空白溶剂:

1 |2 z- f* t4 e) m5 X                               
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4.供试液:
) ?6 |. K2 c9 v: R& ~
                               
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5.供试液放大色谱图:
( h0 }9 A/ h( x6 V  z
                               
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综上所述:月旭苯基色谱柱适用于分离恩他卡朋有关物质,且分离效果良好。

( w) T8 }" y) m+ f
  l  Q( m, c+ R- j- O$ w8 j
9 `* b2 N% H+ c; t7 f- X3 Y

/ ^; q/ F8 J) `, C1 o* q
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沙发
静悄悄 发表于 2014-8-12 07:30:52 | 只看该作者
好东东,感谢分享
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