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[临床] 法规解读 | 2015年版《药物临床试验质量管理规范》征求意见稿深度解读

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楼主
xiaoxiao 发表于 2015-4-27 14:40:56 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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法规解读 | 2015年版《药物临床试验质量管理规范》征求意见稿深度解读2015-04-26
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编辑:春雪

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2015年2月6日,国家食品药品监督管理总局发布关于征求《药物临床试验质量管理规范》(GCP)修订稿意见的通知。新版征求意见稿总体上更加注重受试者权益的保护,强调试验各方的职责,强调社会公开和监督,保证公众的知情权。对药物临床试验实际操作影响最大的改动部分为:伦理审查可与药政部门的审评相平行,即在递交伦理资料时,CFDA的批件不再是必备条件。现将2004年版GCP与最新公布的征求意见稿逐条对比,进行解读。


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摘自:度衡之道  8 Y. K4 B* w- k8 T

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云海 发表于 2015-5-5 16:35:44 | 只看该作者
版主威武,给力。
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5#
gy20111224 发表于 2018-3-4 17:29:42 | 只看该作者
非常不错!谢谢分享!祝论坛越办越好
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