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[原料药] 研发报批生产用关键物料的检测

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Beata 发表于 2016-8-10 08:38:13 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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   请教下大家:关于研发报批生产用的关键物料检验的问题,关键物料是气体,检测用的是GC方法,热导池检测器;公司没有这个检测器,找了好几家检测机构也说没有此类检测器做不了。由于生产计划是过几天就投料生产,自己公司买仪器也是来不急了,委托检验也不做不了。那是否可以公司派人到生产该物料的厂家,使用他们的仪器进行检验,出具报告,作为我司的入厂检验报告?或许还有什么更好的途径?是否有同行遇到过这种问题?在此先感谢各位了。
" ^' j  P" Q0 U' K. S4 J: A3 v& A4 n; C3 [. d

- u( h' W) D  j$ B0 q5 l% i: }8 S
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沙发
上上签 发表于 2016-8-11 11:10:48 | 只看该作者
报产的话,生产厂必须要有检测能力,否则报不了产
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地板
 楼主| Beata 发表于 2016-8-12 11:24:26 | 只看该作者
上上签 发表于 2016-8-11 11:10 AM% h1 @% B+ T1 T; b5 @: Z) S& g
报产的话,生产厂必须要有检测能力,否则报不了产
& ~+ R( @3 H( d3 K5 i1 i7 L, m
好的,谢谢解答!
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5#
 楼主| Beata 发表于 2016-8-12 11:24:41 | 只看该作者
fxzxp 发表于 2016-8-12 09:36 AM) t7 {( S4 ]1 H+ {
是这样的。

1 s. x; l, @$ L) J7 e: E* Z& n好的,谢谢!
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6#
zhuqinlala 发表于 2016-9-12 16:55:37 | 只看该作者
上上签 发表于 2016-8-11 11:10 AM
, H  x0 a- r- b$ H2 m报产的话,生产厂必须要有检测能力,否则报不了产

3 _' p# [% b. q6 X, A* R9 \. ?哪里有文件规定吗?我们正好也有这样的项目,自己公司没有对应的检测设备

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仔细看《药品注册管理法规》  详情 回复 发表于 2016-9-14 10:03 AM
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7#
上上签 发表于 2016-9-14 10:03:43 | 只看该作者
zhuqinlala 发表于 2016-9-12 04:55 PM
# F! a+ ]5 G. }  `" A( U哪里有文件规定吗?我们正好也有这样的项目,自己公司没有对应的检测设备

, n2 ?) L* S: o  J仔细看《药品注册管理法规》
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