红日药业盐酸法舒地尔注射液本月进入现场检查

红日药业盐酸法舒地尔注射液本月进入现场检查

发布日期：2014-10-20  来源：大智慧阿思达克通讯社  

国家食品药品监督管理总局（CFDA)网站10月20日显示，红日药业申报的盐酸法舒地尔注射液本月进入现场检查

                               
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    红日药业证券办人士表示，盐酸法舒地尔注射液申报的是补充申请，主要是工艺改进，以提高产品质量，她同时强调，虽然这个产品目前市场竞争比较激烈，但公司会努力把它做好。

　　盐酸法舒地尔注射液是Rho激酶抑制剂，多用于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病症状的改善。2014年半年报显示，该产品销售额约1.02亿，增速约8.51%，低于市场预期；市场人士表示，盐酸法舒地尔注射液增速放缓的主要原因是该产品目前共有13家企业获批生产，厂家之间的激烈竞争导致中标价不断下降，另外还要面对新获批的甲磺酸法舒地尔的竞争。

　　红日药业目前的主要产品集中在心脑血管领域，其中盐酸法舒地尔注射液是该公司的主要产品之一，其2014年半年报收入占公司总收入比例达10%左右。

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