葛兰素史克长效毒蕈碱拮抗剂GSK573719 获批国内临床

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发布日期：2015-01-20  来源：新药汇

葛兰素史克（GSK）的长效毒蕈碱拮抗剂 GSK573719（umeclidinium）的临床申请目前已离开补充资料任务序列，于 2015 年 1 月 14 日获批临床，近日办理状态为「在审批」。

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葛兰素史克（GSK）的长效毒蕈碱拮抗剂 GSK573719（umeclidinium）的临床申请目前已离开补充资料任务序列，于 2015 年 1 月 14 日获批临床，近日办理状态为「在审批」。

Umeclidinium 是用于治疗慢性肺阻病（COPD）的新型单药疗法，作为每日一次的支气管扩张剂，能够影响呼吸道周围的肌肉，阻止肌肉收缩。

2014 年 4 月 28 日 umeclidinium 在欧盟获批上市（商品名为 Incruse），这是 umeclidinium 在全球首次获批。目前，该药在中国的注册申报也有了新进展，GSK 即将可以开始进行在中国的临床试验。