【打包+汇总分享】2018.1 ICH-官方培训教材英文版

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分享ICH指导原则（中英文）Q1～Q11
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7 M: i' Y/ U* a: i; M& X6 T0 R9 Q7 |: TFDA关于ICH-Q7培训资料ppt课件

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SFDA高级研修学院ICH-药品注册的国际技术要求（综合类-CTD）.rar
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ICH Q2导读：分析方法验证

药品注册的国际技术要求(2009-2011年)最新中英对照ICH
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【内部学习】2015年6月国家高级研修班ICH广州培训班课件和录音

; z8 U' i9 h- ^- r4 `! uICH-药品注册国际技术要求(质量部分)培训班讲义--SFDA研修学院2012.4北京
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$ ]1 v: i' f$ G/ V% y. z( e原料药开发案例分析和ICH最新指南Q11高级培训班-北京(2015.11.09－10) 录音
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2017.6.20审核查验中心全套ICH指导原则的中文版
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【药群论坛帖子汇总】ICH指南及学习资料，不断更新
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（2016版）ICH_最新指导原则中英文Q1-Q12

4 T; X. W: J! b" r7 `课件（内部制作）--国际药品监管法规与ICH注册文件CTD培训班

培训现场录音-2016.3.25上海-国际药品监管法规与ICH注册文件CTD格式培训班

) o# b6 }* U' P  Y% M; P! b4 X3 XICH -GCP E6(R2)中文版201611(最新PDF下载)
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$ k8 S, u. f. a. t! E: h6 ?* t' v20140623 ICH M7（step4)：诱变性杂质评估和控制
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ICH Q1 e 中文版本

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2014.7.17药群论坛ICH方面的帖子汇总
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