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标题：《实用药物动力学》 作者： 刘昌孝
5 D ~- R9 O; I+ q% _% Z内容介绍: m. |8 v4 t5 T4 [/ Z% Z( c8 ^
第一章 药物动力学
4 K# R3 }3 B" \* ~) o* v4 z1.1 药物动力学的发展概况
8 b& g. s0 Z3 W" E' u; S1.2 药物动力学研究范畴
% ^2 f. O9 A/ R1.3 药物动力学的基础概念: Y, a4 F, N" P+ D9 m
1.4 药物动力学计算中的数学方法问题3 @) y' L% \4 q' C% O" F, d* O$ K
1.5 线性药物动力学
+ m/ A3 Q5 L, k1.6 非线性药物动力学. A: h% }6 M0 G: q
1.7 药物的吸收动力学0 B% x3 V+ U* G$ j2 I( j
1.8 生物利用度与生动等效性2 k( u' H7 g) `+ i
1.9 药物蛋白结合- H3 t* b/ D$ o8 w, b5 U- I% |* M1 N
1.10 药物消除动力学: }% U& ?# |, N3 X% X8 u( Y
1.11 影响药物动力学行为的因素
7 g4 T, {2 z9 R4 Q1.12 群体药物动力学
2 _1 L8 ]% L3 ^6 S" U! a1.13 药效动力学与药代动力学（PD-PK）的同步分析/ N& P1 } K1 _/ S
1.14 药物毒代动力学$ K, `2 E1 Q0 p* y/ O/ X
1.15 药物代谢和药物动力学基础研究$ O4 v; }: E/ G" G+ I$ X: a
1.16 临床前药物动力学研究
% J% w6 [0 o/ u第二章 药物代谢8 P& B* z" v* D: J+ Y4 L
2.1 药物代谢的基本理论3 n. ^; [: @) u1 E3 w: J0 E
2.2 各类药物代谢举例 W3 o& h0 S7 {
第三章 临床药物动力学
# B Q4 U7 U$ w/ O% [0 s) @3.1 引言
$ P+ f( b3 v. c: ^/ z4 K3.2 临床药物动力学的基本概念
9 [3 h2 x# T1 l8 b& r3.3 吸收
0 J& U' ^& ?+ ?( b; {3.4 分布- [) m6 M: p& b8 q0 w
3.5 消除
7 Q9 t, w* l: M! q% q) o# P0 ?- X6 y3.6 静脉给药的动力学
8 d( m/ M' w; c! _- \3.7 血管外给药的动力学
1 Y. `, u, Q$ f4 T7 C% w* ]3.8 治疗方案与药物动力学) I" J9 x M8 |' W& C
3.9 多剂量给药方案9 ], U( Z. M6 L4 i
3.10 个体化用药方案
8 A# ]$ p5 K0 L7 ?. g3.11 药物代谢
- ^3 w* {- c4 c* j3.12 药物临床研究中的临床药物动力学研究
1 Z V/ C- q- I9 c2 K* n第四章 时间药物动力学7 [" {) h# \5 H; t/ A
4.1 概述
, T6 H0 \7 w1 e. C4.2 药物体内过程的时间节律
5 p* W2 B* t7 o/ P0 N) O" C4.3 药代动力学参数的时间节律与其他方面的关系! h# z4 n8 g- k
4.4 影响药代动力学时间节律的因素 s# z; ]0 w+ _( o. [
第五章 药物制剂的生物利用度与生物等效性6 X* |" n' j% w1 {6 |
5.1 药物制剂的生物利用度与生物等效性在新药研究开发中的作用5 C" D b* Y& b, [$ ]
5.2 有关生物利用度生与生物等效性的专业术语定义/ h! B0 a8 D3 ^- ~$ f4 D/ ^1 L' r
5.3 必须提供生物利用度证据的准则
0 u$ l/ N, f- b7 v1 a5.4 不必提供生物利用度证据的准则; s5 K" Y# r7 W
5.5 研究的方法
1 a% i- X$ K8 s2 l$ j: C5.6 药物修饰释放剂型的动力学原理和评价: U( P1 E8 S5 D5 K) R' Z
5.7 药物修饰释放剂型的评价) W; B+ p* i4 T7 e' I% l
5.8 生物样品分析方法的建立和验证
, E" A" H1 n! X) J# A1 @* v5.9 新的速、缓、控释制剂临床前研究* B& i( k+ [+ E$ R2 j1 t
5.10 人体生物利用度与生物等效性研究/ _$ M( ~ O) I0 i
5.11 等效性试验中的受试者例数确定原则( a, R, n1 d% v5 k
5.12 生物等效性实验中的异常值的处理
1 \- ^/ P1 l1 N# V% m$ a5.13 等效性评价中数据的对数转换问题9 L" Y) W" A$ ?) }. K6 W
5.14 研究报告要求
# V7 }* ~4 \* a$ ~- o# u第六章 前体药物的药物动力学, L7 ?) U7 m- Q( i2 I2 e/ R
6.1 前体药物概念
: s' T+ \$ ~3 I6.2 前体药物设计的生物化学和药物化学基础
6 |/ p& g H- H6.3 前体药物吸收3 _" V$ E1 w# V! I, [
6.4 前体药物的分布2 y, Z% O* E8 \
6.5 前体药物的消除
; g$ Y; F$ s$ z% }1 H6.6 前体药物的动力学模型
9 Q9 e' G1 I6 X; m! z6.7 前体药物研究的动向
5 Z0 y' R0 k! ^: h& Y7 w/ l3 X7 J6.8 前体药物的药代动力学研究要点
; ^3 y' q/ L1 F第七章 生物技术药物的药物动力学4 u& S( q% f# E; T
7.1 生物技术药物的发展
! Q' ?9 E5 X2 S3 D7.2 主要产品的一般特性
3 B6 O$ o C% ?7 K @0 \7.3 临床应用的主要产品和研究开发概况
! F2 t7 B% b* {7.4 生物技术药物的药物动力学特点0 K+ E' o2 A' A+ l
7.5 生物技术药物的临床前药物动力学研究( M# k% t+ J: L' \- A' X- @+ K: G( p% {
7.6 生物技术药物的临床药物动力学研究
0 X, t" w r- x6 P第八章 中草药药物代谢动力学( B6 n6 B* r! ^$ a' c, V
第九章 生物样品的预处理& }9 [+ y2 X- S* O+ [, g& y( [
第十章 高效液相色谱法的应用' E" F# M- S; ^' O3 f
第十一章 液相色谱-质谱联用技术在药物代谢和药物动力学研究中的应用
' L$ l* D& h, L第十二章 核磁共振技术在药物代谢研究中的应用- A* ?( i+ T0 S# v
第十三章 免疫测定法的应用3 V0 J- V }$ f
附录1 临床药物动力学参数
( _7 B0 l; u+ g3 b/ d$ H附录2 符号注释5 i- e6 b1 A$ c# h# T6 l8 X
附录3 主题词索引
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