马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册 
x
9 F8 x" ^5 N5 l I9 T' v
6 y$ E* }8 T' e点击咨询% k- q# b( f0 u
点击报修2 n* Y% u+ B6 V! i: j
Ezchrom软件常见问题
8 { @! M s- W, t+ M7 u) a
$ j8 d' f& m3 Y1 ^; |1. 如何得到理论塔板数和分离度 1.1 需要在方法菜单下的高级菜单-色谱柱/性能中，勾选-计算此通道的性能参数：
( o( w6 H% n9 A0 N1 b: \2 d- A* U, O0 i0 C. m9 p2 S- o) e
; i! b5 U% i( y0 Q+ h/ h) h6 p8 T t4 B/ [" D% l5 F
1.2 再在自定义报告界面中，在显示保留时间，峰面积等相关结果的表格中点击邮件，选择报告属性。在弹出的对话框中，将左侧列表中的理论塔板数、分离度和拖尾因子（即为“不对称”）等相关参数添加到右侧，点击确定即可。如果结果没有更新，请点击分析菜单下的分析，让软件进行计算更新 / `0 B9 ]& u/ [) C
1 R R9 }0 ~. J0 ^/ z }& C, }7 H! D9 [# \5 i' N
* l& ^+ f" ^7 k7 S' {
. R- p9 @4 L( g
+ h! G2 s6 u2 R3 ]2 ~1 O# c: x2. 软件打开显示演示模式 Ezchrom软件附带有个dongle，作为软件的license许可，如果这个dongle损坏或丢失，则软件无法正常使用，只会显示演示模式
6 f/ e, K: I! I- U0 z5 ~2 c* s: V* x+ X. o _/ ^. u9 W' R
: ~+ n3 T# E/ Q2 H
. G4 g! i# i& J/ p& t3. ezchrom的峰面积和峰高单位是什么，为什么数值特别大 ezchrom工作站中，得到的峰面积，峰高等结果都是整数结果，没有小数点。为了保证有足够的有效数字去计算，ezchrom将所得到的信号结果都做了处理，不同的检测器输出的信号结果都除以不同的系数，从而得到了一个与chemstation结果相比大了好几个数量级的数值。因此，ezchrom得到的峰高不是mAu，不是mv，不是pA，而是自己的unit单位。如果想得到换算之前的峰高，可以通过自定义参数来操作。具体步骤如下: 1）方法菜单下选择高级，切到自定义参数界面，做如下设置，parameter中取名为heightconversion，type为per-peak，returns选number，source中选择C盘下ezchrom elite文件夹下的signal conversion.dll文件，additional parameter中输入1，如下图所示: 6 `" K# x1 ` Y4 B3 t+ q$ O
' R# B5 y2 N# q. s
( D% f4 }# e, L$ S" d3 A; p$ B
" a3 g3 l6 R7 p5 O2) 点击分析后，进入自定义报告界面，右键结果栏选择报告属性，在左侧栏找到height conversion参数，添加到右侧，点击确定后，在height conversion这栏项下显示的即为真实的峰高结果
* @0 a+ i# [6 d Y# [
' W- j8 a8 v% n4 m; V* Z6 x& R
, s4 O$ _! ]3 t+ u% v8 K" R
l8 }" C4 A( P. K0 r$ Z
0 b$ Z1 L5 c# m8 y/ }3 u0 |
7 G: U, z1 z% C A( L4 q4. 如何得到信噪比 4.1 EP信噪比 4.1.1.调出方法和数据 4.1.2.方法——高级——自定义参数 ; W2 V9 M4 m) G" Q: i0 g |
* D4 Z0 f% J) f W6 c! Z
' [. e1 q+ L- N5 B, m/ v4 K! b) i; h9 `0 x
在源那选signal noise 则得到EP算法的信噪比。在其他参数那规定噪声的数据文件名（eg:1.dat）,时间范围 4.1.3.方法——报告——右键——导入报告，在积分结果表——右键——报告属性
$ c8 A" m! b5 a' {
4 u( N7 Q* b$ y; |* Q$ q& m; p( l" p$ e1 a+ u
$ {+ f: p/ l. ?$ Q* u5 k4 j& V把信噪比和噪声添加到右边，——ok / S% a# q8 C8 `
, e7 _+ m% J. |: ]$ l5 a# E' f# n4 q% ~
{+ g; W; l1 |( T, B3 ^% u3 p1 s
4.1.4.文件——保存——方法 4.1.5.再点分析——分析，然后报告——查看——方法报告
: {( d) W7 X; ~% w) x( o+ S! U( Y; g; M' `/ ^' r/ v
3 ?; ]4 K7 b G$ p5 S5 {
+ ^! a2 ?; Y' ]( [- a" T: \6 Z! `1 ^
8 P& Y: ]2 u7 a4 a6 [* h
注意：在自定义参数中其他参数那输入的X.DAT是空白数据的数据文件名，如果要得到这个空白数据的噪声，没法直接用这个图来算，只有从其他色谱图上通过如上的操作得到噪声。噪声的时间必须要大于等于0.5Min，否者得不到噪声和信噪比. 4.2. USP信噪比 4.2.1.调出方法和数据 4.2.2.方法——高级——自定义参数 1 _7 ]' c4 A1 U4 y7 X
" I+ _; T$ U: K' r* E; R9 {6 [- s% w, T7 {0 x
% l; u. g) K' B/ O+ ?, R在源那选signal noise usp则得到USP算法的信噪比。在其他参数那规定噪声的时间范围 4.2.3.方法——报告——右键——导入报告，在积分结果表——右键——报告属性 把信噪比和噪声添加到右边，——ok(同4.1.3) 4.2.4.文件——保存——方法（同4.1.4） 4.2.5.再点分析——分析，然后报告——查看——方法报告（同4.1.5） 注意：要得到USP的噪声和信噪比，必须色谱图上要积分，要不在连接宏signal noise USP会出错，不会算出结果来。
2 \# e2 L/ B2 m- ?
2 L) }4 Z0 N |2 J/ T
) E3 k: B9 q% b) r% s
. C" q9 U/ i/ }; v% O
5. 什么是AFS？ AFS是advanced file security的缩写，ezchrom加载AFS选项后，只有特定组的用户才可以从文件管理器里访问ezchrom的enterprise路径。其余用户均只能从ezchrom软件界面才可以实现文件的存取和打开。加载AFS可以实现更高级别的文件安全保护
" m4 r7 p& I7 e$ p0 |) g1 l; |' @) p" R7 Z3 K# m
% n0 ?- g! b8 x. w5 ^) w1 T% v0 g! y q. b5 A
6. 如何做峰加和定量 6.1 调用第一个浓度的标准品谱图，优化好积分参数，在谱图上点击鼠标右键，选择图形化编程—定义组； $ b+ ]3 O+ N5 s7 z; W% ?. C
3 q C- G+ Y% S* I( m- N8 }9 i6 y9 m" l1 p
! `4 c+ g+ C6 I4 j: B6.2 在要包括在组中的第一个峰的左侧单击一次鼠标。此操作定义了组窗口的开始。在要包括在组窗口中的最后一个峰的右侧再次单击一次鼠标。此操作定义了组窗口的结束。如果要将其他峰区域添加到相同的组，重复必要次数的以上步骤。当您完成将峰添加到组后，按 [ESC] 键。 6.3 出现以下对话框，编辑组名称，选择组类型为校正范围，并指定组的参比峰和内标。点击确定 ( a8 M* x. f2 H1 Y1 ]' s
9 }4 d2 j, e' \" F
" v9 P$ T x# \, q
) [* K3 m9 C% ]+ p( B
6.4 在峰/组表中，选择“组”标签，设置好拟合类型，输入各个级别的浓度；如果要过零点，则勾选零位 2 t- M( x/ q, @- T8 Q: a
5 T! j& C& F! e* M+ [$ `6 T1 W @; y' _) i4 u- M( c
2 Y- X/ G2 x; c/ F( I6.5 点击分析菜单下面的分析/单级校正 # R, V' K/ u. k" n
7 z: V0 f( d4 k: A
% I5 N# O3 o, P) Y3 l6 x
) G! V: G8 N( r- ]6 A6.6 在弹出的窗口中，勾选“校正”，输入校正级别为1，再勾选“清除校正级别”，点击“开始” o" d# ?: R" F: x$ K" n
+ \1 ]; g$ h; j! b: [! O
8 T1 x2 F& F' J/ I, d+ E0 d- n
: r O! Q" i: H( w6.7 点击“检查校正”，在右边点击鼠标左键，选择“查看模式”为组；可以看到有一个数据点的校正曲线
! d% G3 p7 F$ N. H, ^
! V) G# B/ r1 b8 _$ q H. O2 U3 W! N. G3 p+ C
9 N8 {0 e+ t$ t' ]' _( r0 i
6.8 调用第二个浓度点的数据，点击分析菜单下面的“分析/单级校正”，勾选“校正”，输入校正级别为2，点击“开始” 6.9点击“检查校正”，可以看到两个浓度点的曲线。如果要添加更多级别的浓度点，则重复第9步和第10步的操作。校正曲线建立完成。 6.10 调用样品数据文件，点击分析菜单下面的“分析”； 6.11 点击“报告”菜单，在空白处点击鼠标右键，选择“导入报告”，选择外标法报告模板打开，如“external standard-horiz.rep”； 6.12在报告模板的表格区域，点击鼠标右键，选择”报告属性“； 6.13 根据需要选择报告的参数，下图红色区域部分，勾选“组” / d# z; O1 S6 s: B8 |" _; q
4 C% `' ^4 Z1 Y+ ?& Z* D3 J3 ~1 i! s& k5 Z2 z8 d
/ {7 M1 P+ k" B, n. q
8 k2 T$ t5 h8 Y
& E3 u q5 I# u" I) d1 G; x
, q5 O& E' I# J d$ S2 n" c8 y) w! ^. ~" L) ?( @
+ O/ t S& d( Z3 `/ \& O& M
: q; d( J; Y4 Y; _% W
2 U: T& Q5 n) \4 q; @0 J+ S0 n6 ?! R& T+ z0 H) y
|
|手机版|药群论坛
( 蜀ICP备15007902号 )
收藏
支持
反对