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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 注册分类4类口服固体制剂申报资料要求_试行
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[申报资料] 注册分类4类口服固体制剂申报资料要求_试行

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楼主
willeom 发表于 2016-5-20 13:08:50 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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本文以2016年5月4日的化学药品新注册分类申报资料要求（试行）为基础，结合《2015年11月21-22日CDE化学仿制药品受理技术要求专题研讨班会议资料》和《国、内外药品格式化申报资（CTD）案例解析培训班讲义2015.12（北京）CFDA》编写而成,仅供参考！因为压缩的缘故，文件里面图不是很清晰，敬请谅解！

注册分类4类口服固体制剂申报资料要求_试行_-乌江一龙整理20160520.zip

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沙发
静悄悄 发表于 2016-5-20 22:32:30 | 只看该作者
非常棒的资料
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板凳
晚风★1999 发表于 2016-5-21 08:35:43 | 只看该作者
需要学习下！
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地板
bomengr 发表于 2016-5-31 10:34:56 | 只看该作者
谢谢分享资料
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5#
sh9club 发表于 2016-7-5 11:44:52 | 只看该作者
谢谢分享资料
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8#
锐哥2003 发表于 2018-12-25 09:31:45 | 只看该作者
学习学习，谢谢分享
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9#
lily03153 发表于 2019-1-4 08:48:34 | 只看该作者
谢谢分享，学习了
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10#
ywj_0712 发表于 2019-4-8 15:17:00 | 只看该作者
谢谢分享，学习一下！
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