只需一步,快速开始
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
罗氏公司 7月15日 宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经授予Avastin(贝伐单抗)联合化疗治疗女性宫颈癌的优先审批通道。
罗氏的临床III期研究结果显示,贝伐单抗联合化疗能延长晚期宫颈癌女性患者寿命,目前每年有25万人因宫颈癌去世。
贝伐单抗最早于2004年2月在美国FDA获批,适应症包括肠癌、肺癌和肾癌等。根据罗氏财报,该药在2013年度销售额达62.54亿瑞士法郎(合433.4亿人民币)。
使用道具 举报
本版积分规则 发表回复
|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )
GMT+8, 2025-6-26 06:29 PM , Processed in 0.083909 second(s), 22 queries .
本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2
© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。