罗氏贝伐单抗新适应症获FDA快速审批

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发布日期：2014-07-16  来源：大智慧阿思达克通讯社  浏览次数：8

　　罗氏公司 7月15日 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经授予Avastin（贝伐单抗）联合化疗治疗女性宫颈癌的优先审批通道。

　　罗氏的临床III期研究结果显示，贝伐单抗联合化疗能延长晚期宫颈癌女性患者寿命，目前每年有25万人因宫颈癌去世。

　　贝伐单抗最早于2004年2月在美国FDA获批，适应症包括肠癌、肺癌和肾癌等。根据罗氏财报，该药在2013年度销售额达62.54亿瑞士法郎（合433.4亿人民币）。

关键词： 罗氏 贝伐单抗 新适应症 FDA 快速审批

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