我公司为非无菌制剂生产企业，正在其他地址筹建新厂中，在准备新厂GMP认证时出现几个问题想跟各位进行讨论。. F( H4 I/ V. Y. R( Q
问题1：现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行，注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批，同时因地址变更，需注册现场检查完毕，药监局备案后方可印制说明书和标签等，GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行，同时用空白盒进行模拟包装？
8 C% ~; A1 ^8 m9 u# ]% m$ r# H, ^. f问题2：我公司有6个剂型，日常生产品种15个。GMP认证是按照剂型检查，注册的现场检查是每个品种都要检查，如果申请认证和注册的现场检查，是否可以将6个剂型和15品种同时检查？
6 g; A& S& Q! L/ \* @2 \问题3：在新厂搬迁期间，老厂房还会生产，可能有一个剂型的一台灌装机待新厂GMP认证通过后搬到新厂继续使用，这是否属于增加生产线或者叫厂房改建，关键是是否需要再次申请认证？5 N3 ?0 w/ W+ ~
问题4：QC实验室搬迁后分析方法确认和微生物限度确认是否要重新做，主要是设备及人员没有明显变化，只是厂房的地址发生了变化，是否只进行仪器设备的确认即可？, l' Z4 D* Y2 N+ }! O2 \" \$ B5 {
问题5：因认证期间老厂还继续生产，新厂认证期间三批产品的批号如何设定？
部分网友回复：; v1 [; J6 I* ?, Z
yuansoul：
问题1：现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行，注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批，同时因地址变更，需注册现场检查完毕，药监局备案后方可印制说明书和标签等，GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行，同时用空白盒进行模拟包装？
: H* z$ a. x7 s, N现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行。是的
注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批。没有法规支持。
同时因地址变更。属于许可事项变更。
需注册现场检查完毕。哪一步？生产许可注册？
药监局备案后方可印制说明书和标签等。很多省局已经取消改行政管理措施。
GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行。看具体产品
同时用空白盒进行模拟包装。可以考虑，还需要看具体情况。
+ Z+ h$ _- V% F: w问题2：我公司有6个剂型，日常生产品种15个。GMP认证是按照剂型检查，注册的现场检查是每个品种都要检查，如果申请认证和注册的现场检查，是否可以将6个剂型和15品种同时检查？
每个剂型应当有代表性检查，即一个剂型一个产品。 注册检查和你申报生产具体品种有关；不代表6个剂型和15各产品。你是产品转移注册检查？
( p! y2 n9 x) p问题3：在新厂搬迁期间，老厂房还会生产，可能有一个剂型的一台灌装机待新厂GMP认证通过后搬到新厂继续使用，这是否属于增加生产线或者叫厂房改建，关键是是否需要再次申请认证？
这种情况比较特殊，如果你新建厂房没有此种关键设备，是不应该通过许可变更申请检查的。验证是肯定的。
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问题4：QC实验室搬迁后分析方法确认和微生物限度确认是否要重新做，主要是设备及人员没有明显变化，只是厂房的地址发生了变化，是否只进行仪器设备的确认即可？
微生物需要重新做，分析方法如果没有改变方法和操作流程，重新确认即可，有些只需要确认系统性实验通过即可。
; P9 x2 X% w' Z" e问题5：因认证期间老厂还继续生产，新厂认证期间三批产品的批号如何设定？
不明白你要问啥。目前信息判断：根据你批号制定原则即可。
幻影 ：问题1：现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行，注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批，同时因地址变更，需注册现场检查完毕，药监局备案后方可印制说明书和标签等，GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行，同时用空白盒进行模拟包装？
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可以
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问题2：我公司有6个剂型，日常生产品种15个。GMP认证是按照剂型检查，注册的现场检查是每个品种都要检查，如果申请认证和注册的现场检查，是否可以将6个剂型和15品种同时检查？
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GMP认证是认证的剂型，当然可以。
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问题3：在新厂搬迁期间，老厂房还会生产，可能有一个剂型的一台灌装机待新厂GMP认证通过后搬到新厂继续使用，这是否属于增加生产线或者叫厂房改建，关键是是否需要再次申请认证？
& L1 O" `5 G+ q( ^& ]如果该剂型已经包含在GMP认证范围内了。那么将来搬来后进行相应变更及验证，需要到省局备案，不用GMP认证。
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问题4：QC实验室搬迁后分析方法确认和微生物限度确认是否要重新做，主要是设备及人员没有明显变化，只是厂房的地址发生了变化，是否只进行仪器设备的确认即可？
' U7 m+ Z0 M" I& U8 @' M可以。
. ^* D# R" _2 b问题5：因认证期间老厂还继续生产，新厂认证期间三批产品的批号如何设定？
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如果老厂和新厂都用同一套文件体系，那么在批号制定的相关SOP中进行细化规定，SOP批准后执行，注意批号的唯一性和可追溯性。
以上观点为个人观点，如有不当，请大家指正。
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