Agilent 1260 HPLC 操作规程
. y% e* Y/ t; N6 A& r, w3 v* ^, |
) _" F* D$ A1 N1 A v1 开机9 `% V7 D: H/ ?/ y- j
1.1 打开电脑: P1 Q9 |4 {: d! q
1.2 打开液相色谱各个模块的电源
( @, R4 T! O* y$ H# j1 E1.3 双击桌面“LC1260(Online)”,进入联机界面& M/ e' ?6 ]+ f' r* ]1 \
1.4 排气: P1 g) j1 O/ Q+ r
1.4.1 手动旋开泵处冲洗阀(逆时针旋转约1圈)
7 K: R7 n% W$ [6 |3 ]- r# u0 p1.4.2 右键单击“Pump”图标区域,选择“Method”选项,进入泵编辑画面,设* x- b0 S" h/ Z V/ ^
流速:5ml/min,点击“确定”;' f/ I2 U; w/ h# P/ N9 E
1.4.3 右键单击“Pump” 图标区域,点击“Control”选项,选中“ON”,点击“确
$ A% M! `8 J& E, O: q' n定”,则系统开始冲洗,直到管线内(由溶剂瓶到泵入口)无气泡为止(一般为5分钟),切换通道继续冲洗,直到所有要用通道无气泡为止;% x }* v9 c9 {7 w+ e" H# Q8 o) {5 l, L
1.4.4 右键单击“Pump” 图标,点击“Method”选项,设流速:0ml/min,手动: w O( r8 y+ d0 G" H, a5 D( a2 t
旋紧冲洗阀;
5 k2 H/ ^* K- J! Z6 P/ |; F X1.4.5 右键单击“Pump”图标,点击“Method”选项,按照方法要求选择合适比例
: d# ]' B. ]+ y/ r+ |的流动相,设流速:1.0ml/min;(不一定是1)1 Y& ^/ C$ Z! [; m
1.4.6 同理右键单击“Column Comp”,“DAD”图标,点击“Method”选项,按照
, ]2 C* S5 g. A/ u方法的要求设置温度,波长,点击“控制” 选项,“ON”打开柱温箱和检测器。
" O/ Y# r( D/ {# `. z2 编辑方法
6 c* c9 Y* G9 @: E& z2.1 点击“Method”—— “Edit EntireMethod”开始编辑完整方法;
. J5 w5 w) t/ k+ U1 R5 Q1 Y2.2 选中除“Data Analysis ”外的三项,进入下一选项卡,选择“Als”(自动进样),点击“OK”,进入下一选项;
& A2 [$ W1 N" _# F/ ^2.3 选择“Method”菜单下“Method Information”选项,在“Method Comments”中加入方法的信息(如:This is for test!),选择“OK”,进入下一选项;
% p8 t: [7 b0 {2.4 泵参数设定:右键单击“Pump”图标,点击“Method…”选项,设置“Flow”:如1.0ml/min;“Stop Time”:如10 min(该停止时间仅为做一个样品需要的时间),按照要求选择合适比例的流动相配比,选择“OK”,进入下一选项;
3 r' r c6 i5 M- M1 C: T+ m2.5 自动进样器参数设定:右键单击“Sampler”图标,点击“Method”选项,选
9 Y; v0 W! a) C- j+ h* ?$ |择“Injection volume”,输入进样体积,选择“OK”,进入下一选项;
6 K Q; e: R0 }& T2 X) m2.6 柱温箱参数设定:右键单击“Column Comp”,点击“Method”选项,设置“Left”温度(可设置温度范围:低于室温10℃-80℃),一般“Left”和“Right”温度一致,选择“Combined”绑定即可,“Stop Time”选择“As Pump /Injector”,选择“OK”,进入下一选项;
! `. X+ F% C0 M$ K6 k2.7 UV检测器参数设定: 右击“DAD” ,点击“Method…”选项,下方的空白处输入所需的检测波长(可根据需要选择多个波长,最多可选8个波长);“Stop Time”选择“As Pump /Injector”;“Spectrum” ——“Store”选项下,根据需要选择 “None”或“All(全波长扫描)”等选项,选择“OK”,进入下一选项;
7 j# A. ]: K" S$ o+ X2.8 编辑方法完毕,从“Method”菜单中,选中“Save Method As”,输入一方法, r D) k9 R, i- n" T! Z
名,选择“OK”,保存方法成功。
/ E, I% w4 l' }/ ~7 T a3 单针进样
. a( |* F6 z+ Y1 k# |3.1 从“Run Control”菜单中,选择“Sample Information”选项,输入“Operator Name”;在“Data File”中选择“Path”和 “Prefix/Counter(文件命名)”设置“Prefix(一般设置为年月日)”和“Counter”;输入“Location(样品位置)”和“Sample Name”,选择“OK”,进入下一选项;
- n7 l# c, V" K7 [+ O# [3.2 基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Method”选项,开始进样。6 L: H. {! T) m7 T! v P
4 序列进样
& Z. o, S8 ]& d4.1 选择“Sequence”菜单下“ Sequence Table”选项,在“Confiqure Table”中选择需要选项,一般为“Vial(样品瓶)”,“Sample Name(样品名称)”,“Method Name(方法名称)”,“Inj/Vial(进样次数)”,“Sample Type(样品类型)”,“Datafile(文件名)”和“Inj Volume(进样体积)”;
9 L: Q' \+ c; ^: e4.2 点击“Inset”生成一行,设置上述参数,选中该行,点击“Copy”和“Paste”复制后修改相应参数,即生成序列表,选择“OK”,进入下一选项;/ \" y& R/ ~- e( ^' E( `. e* U Q$ E
4.3 点击“Sequence”菜单下“ Sequence Parameters”选项,选择序列数据的“Path”(序列会自动生成以“序列名称-时间”为名称的文件夹保存数据),数据建议选择 “Prefix/Counter”保存;在“Shutdown”选项下选中“Post-Sequence Command/Macro”,根据需要选择“PUMPALL OFF(序列结束后关闭泵)”” “LAMPALL OFF(序列结束后关闭紫外灯)”” “STANDBY(序列结束后关闭紫外灯和泵)”,选择“OK”,进入下一选项;+ c( U- n C1 s: u& Y% k
(注:若“Path”中默认保存于C盘,则可点击“View”,选择“Preferences”,根据需要添加相应的“SequenceTemplates”“Data”“Master Methods”保存路径): @# a. e- h: ?" z$ A
4.4 从“Sequence”菜单,选中“Save Sequence Template As”,输入一序列名,选择“OK”,即可;* }4 x. A, T! u. ?% V. Q% I
4.5 基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Sequence”选项,开始序列进样。
/ [; Y/ h# H" o(注:若中途停止运行,则选择“Run Control”中的“Stop Run/Inject/ Sequence”可保留图谱信息,若选择Abort,则所有图谱信息都丢失)$ g/ J8 D6 M: g3 e& o5 Y3 X4 u
5 数据分析(脱机状态使用)
+ ]+ B! z# Q8 L) W3 ?- e7 p4 L5.1 双击“LC1260(Offline)”图标进入的脱机画面# w3 t _; |3 I% u: l& _, C
5.2 从“View”菜单中,点击“Data Analysis”进入数据分析画面
7 j' r6 I( m$ ]& |) @. C( @$ N* I5.3 从“File”菜单选择“Load Signal”,选中所需的数据文件名,点击“OK”,则数据被调出。2 ^) j+ u6 Q! \0 e( A h( d6 K
5.4 谱图优化:从“Graphics”菜单中选择“Signal Options”。从“范围” 中选择“Full”或“Use Ranges” 选择所需“Time Range”和“Response Range”,选择“OK”;从“Integration”中选择“Integration Events”,调整“Area Reject”和“Height Reject”删除杂峰;点击“Set Integration”图标,可选择性消除不需要的积分,若想消除该操作,则选择“Method Manual Events”上排左起第5个图标进行移除操作即可,点击左边“√”图标,将积分参数存入方法并退出“Integration Events”。6 f4 n) D; Q4 M6 H. ~
(注:“Set Integration”图标为)# k$ X: x, T: }+ d6 h
6 标准曲线绘制; l! `( a* ]* N" m# t c
6.1 选择“Calibration”菜单下“New Calibration Table”,选择“Automatic Setup”中“Level(即标曲中对应的点,第一个点即为1)”和“Defanlt Amount(标准品对应点的浓度)”,选择“OK”;
z3 h+ O) q; _6.2 通过选择“Calibration”菜单下的“Add Level”选项依次添加各点参数,若为外标法,在“ISTD”项下选“NO”,若为内标法则选“Yes”;“#”项下对应标准品和内标无的数字的应统一;若想更改标准曲线中的对应点;
5 ~) Y. b' l, K1 ^( \/ s4 I/ P( ]9 H6.3 选择“Calibration”菜单下的“Recalibrate”项的“Mode”选项,选择“Average”则表示取当前点与标曲中对应点的平均值替代标曲中原对应点,若选择“Replace”则表示将当前点取代标曲中对应点;6 J9 s, k' o* ~- E [1 ]) R |3 o
(注:修改“Defanlt Amount”中浓度单位的方法:选择“Calibration”项下“Calibration Setting”,修改“Amount Units”,设置浓度单位;选择“Calibration”项下“Calibration Setting”,修改“Default CalibrationCurve”,选择合适的曲线类型-Type,是否过原点-Origin和各点对于标准曲线的比重-Weight,通常选Equal)
, ], k6 i% G- h; V3 t4 L$ f* o! y; F6.4 调出样品谱图,点击需要计算浓度的色谱峰,选择“Report” 菜单中的“Specify Report”,选择“Report style”为“Detail”,点击“OK”后选择“打印预览”图标,在报告中即可体现计算结果。
# S* G" W; e0 P! w2 ~6 H9 m7 图谱重叠设置1 o$ A; z' B5 e, Q
7.1 选择“File”菜单下“Overlay Signal”选项,选择任意需要重叠的图谱;' j4 r& T/ x0 _$ u$ Z+ S$ Q9 r
7.2 在“Signal”选项下,选择“3D Signal Overlay”图标(紧邻图谱上方左起第四个图标),在弹出的“Adjust Signal OverlayOptions”对话框中调节交错时间和高度;若想移除重叠谱图,点击第六个图标。' W( A* A" q5 b( Q" ], c
8 信噪比等参数计算1 m' s' x' L% B' a4 r/ M; a
8.1 选择“Report”菜单中的“System Suitability”项下的“Edit Noise Range”选项,设置时间范围(超过1min);* W5 g7 [" ^* f w5 I
8.2 选择“Report” 菜单中的“Specify Report”,选择“Report style”为“Perfomance+Noise”,点击“OK”后,即可预览信噪比参数;" L- S y9 v; }. L( u5 f4 E5 r3 [
8.3 选择“Report” 菜单中的“Specify Report”,选择“Report style”为“Extended Perfomance”,点击“OK”后,即可预览对称性、拖尾因子等所有参数。
5 G& z& T2 J; G' w9 程序运行时检测出峰情况
% S3 y0 O, h5 O: {选择“File”菜单下的“Snapshot”选项即可。" n# M7 b' l- `. z- r. L8 N" ]1 ]# d
10 打印报告+ v5 w D/ K& D3 v, P
10.1 从“Report”菜单中选择“Report Mode”,选择“Use Classic Reporting”;
9 b$ `3 U) t9 [/ d* k* r( x10.2 从“Report”菜单中选择“打印报告”,则报告结果将被打印。+ [) Y# E, |2 ~* ~" \
11 关机
9 t8 A) M0 M6 n4 x1 D9 R9 R6 `11.1 冲洗色谱柱和系统后,退出化学工作站及其它窗口,关闭计算机;
6 i2 R P5 C% `1 t v11.2关闭Agilent 1260各模块电源开关。
! E) d+ S6 i- ~4 ^6 j. j2 ]* M; X& j6 k+ S0 g, a- N/ [6 |
仪器使用注意事项5 ]/ h e* r* f
1. 用棕色的溶剂瓶盛放水溶液或磷酸盐缓冲液.光照影响瓶中藻类的生长会堵塞溶剂过滤器,从而影响泵的运行。勿使用多日存放的蒸馏水。
3 o7 j0 o* A+ L2 P1 g2. 在比例阀的混合点,重力作用使盐颗粒沉淀下来,通常,下面阀A/D接水相/盐溶液,C/B接有机溶剂。使用盐时脱气机易堵,可将管路入口与出口反接,用60摄氏度的温水反冲,用针筒缓慢吸200mL左右。
4 ^2 J2 A* @4 a1 ^$ d7 z3. 流动相瓶中的滤头脏。压力波动,可将滤头拔下,检查是否与滤头有关。滤头污染,可用30%-35%的稀硝酸泡1-2h或过夜,看污染程度,最后用水冲洗干净,重新装好。
- f! v4 S/ l( G4 v, }3 N5 J; |4. seal-wash 用10%的异丙醇。使用缓冲盐时要加seal-wash选项,周期清洗。: Z E; J) U- h# {" \0 w
5. LAN与CAN不能串联,LAN接仪器,PC。CAN为模块间通讯。( W. j! N6 h9 Q/ @6 C" _$ E/ x2 g* w2 h
6. 柱温箱选择3uL,减少死体积,延迟体积。
6 ^1 c( h( v' N, m4 T9 P( f( L7. 液相上各种灯颜色。电源打开后,四个模块左侧灯亮绿色。状态指示灯位于各自模块的右上方:呈黄色:该仪器在未准备好状态(Not-ready) 或正在自检。呈绿色:该仪器正在运行,采集数据(Run)。无颜色:该仪器已准备好等待运行(Pre-run)。呈红色:该仪器检测到有故障发生,仪器在错误状态,红色多发生于漏液时。8 U% N5 b! a* a, Q
8. 过滤白头位于排气阀内,当系统压力有异常增高时,首先需要检查过滤白头是否阻塞了。判断的方法是:打开排气阀,以纯水作流动相,将流速设为5mL/min,如果泵压超过10bar,则说明过滤白头需要更换了。如果过滤芯的颜色发黑,说明是被柱塞密封垫磨损下来的碎屑堵塞的。
: f' S( z6 u# {2 {+ W9 L9. 毛细管线分类:0.17mm内径 ------绿色 ;0.12mm内径-------红;0.25mm内径-------蓝PEEK 管线:内径 -----0.18mm。% p# S" c; c3 \5 U; f3 a7 O
10. 灯能量测试,先将灯预热,用水平衡系统。启动Agilent Lab advisor 进行测试。启动软件 connect(界面右上部分) Service&Diagnostics(左侧导航栏) 选择G4212B Intensity Test Run 查看结果。6 u( r; u; r# R0 A6 G& R X
11. 柱子存放:柱子填充乙腈或甲醇,两端堵头封存,每一个月重新使用乙腈或甲醇,填充封存。 |