ContraVir乙肝新药CMX157体外实验优于TAF！

                               
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生物制药公司ContraVir于2016年3月29日宣布了一项来自第三方的体外实验的阳性结果，证明CMX157是一种高效的抗HBV药物。该体外研究发现CMX157优于TAF，同时该药物被美国药监局（FDA）批准联合其他三种药物治疗HIV-1，目前Gilead公司正研发将其用于治疗慢性HBV感染。ContraVirs公司近期开展了CMX157的1/2a期临床实验，已纳入健康志愿者，同时在2016年的第二个季度将纳入慢性乙型肝炎患者。

　　为了阐明CMX157抗病毒治疗的重要特点，该研究比较CMX157与其他替诺福韦化合物（如TDF）抗病毒活性的差异。研究发现：CMX157和TAF在抗HBV能力方面作用效果类似，但是CMX157更具有高效性（CMX157及TAF半最大效应浓度EC50分别为 9.3 ± 3.6 nM vs. 32.4 ± 17.1 nM ；90%效应浓度EC90分别为 186 ± 53 nM vs 474 ± 261 nM for ）。而且在后期的抑制病毒复发的研究也表明CMX157活性高于TAF。即在两种不同的实验条件下分别将两种药物与HBV共培养9天，一种处于同等分子量，一种在EC90浓度环境。发现CMX157能够抑制两倍或者三倍的病毒复发。这项研究证明了ContraVir早期报道的的关于CMX157抗病毒活性优于替诺福韦的结果。




文章来源：艾兰博曼医学网

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