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CFDA将更名“数据完整性”为“数据可靠性”
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2016年6月22日,上海新国际博览中心”第十六届世界制药原料中国展(CPhI China) ”同期举办的CPhI 国际药政答疑会上, CFDA食品药品审核查验中心孙京林副主任发表了《中国药品检查情况与展望》的专题演讲。会上透漏:中国CFDA关于数据完整性方面的法规即将出台,并将“数据完整性”正式更名为“数据可靠性”。以下内容为作者观点: 8 [. B* d! ~; x" C2 S8 S. ^
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) L8 Z x2 D6 z+ b关于“完整性or可靠性“,在汉语字面上有什么区别?哪一种叫法更准确、更科学、更合理,当然大家莫衷一是,“数据可靠性”从字面上理解“可能“更准确一些。
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3 z1 `" M9 K0 _1 d7 l% C' b2 v1 V4 o ^/ l( m
, q# I w% V7 ?$ I什么是可靠: * |2 r7 Y( T& Z7 v
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①可以信赖、可依靠:他忠诚老实,为人很~。 7 q* Z+ ~: Z3 W/ h% A0 h: m
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②真实可信:这个消息~不~?( f6 n8 T+ U$ i& \9 Y$ m
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什么是数据:2 Y+ F4 _$ g. \; c" e/ F
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- Z: ^4 i' L3 p; D8 pØ 数据(data)是事实或观察的结果,是对客观事物的逻辑归纳,是用于表示客观事物的未经加工的的原始素材。Ø 数据是信息的表现形式和载体,可以是符号、文字、数字、语音、图像、视频等。数据和信息是不可分离的,- \5 _% a2 S( M L4 d
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Ø 数据是信息的表达,信息是数据的内涵。数据本身没有意义,数据只有对实体行为产生影响时才成为信息。Ø 数据可以是连续的值,比如声音、图像,称为模拟数据。也可以是离散的,如符号、文字,称为数字数据。Ø 数据,应该是药企从“人机料法测环”各个方面、从药品生产制造全过程、全生命周期形成的所有“信息”的“表达和承载”。
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Ø 数据,只有是完全的“ALCOACCEA”的数据,我们才能称之为“真实的、可信的、可依赖的……”,当然也是完全“可靠的”。
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" a; m7 u! W4 f4 N" f+ ~所以,“数据完整性”,仅有“完整”的数据是不够的,一切数据,都必须保证其“可靠性”:真实、安全、可追溯、可使用!
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% C" j1 o) L: T( B) ^7 ]来源:网络
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