临床试验中的基地/中心筛选

掌心里的临研学院

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导 语

中心的选择，在临床试验中往往会被忽略，但它在整个项目中是起到不可忽视的作用。中心选得好，后期会省事很多，无论从质量还是进度。那怎么评价一个中心好与不好呢？我们抛出几点建议，欢迎留言讨论哦！

中心选择我们分别从以下8点来进行考虑，但不仅限于哦：

一、资质/技术

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1. 研究者和研究人员接受过GCP要求的资质和培训？

2. 研究者有临床试验经验？
" {; H* F' p" B6 C3 G; I3. 过去一年试验数目
/ R/ P3 F" e0 A9 D/ N7 [4. 评论研究的种类、适应症、招募情况及其他
0 u- T0 _; p; Q2 X" t5. 研究者知晓有关临床试验的责任？
9 M! c; S4 J6 x* k' N8 Q9 I& N6. SAE申报的程序
' _6 @3 U, m, T# j7. 监查程序
8. 稽查/视察的可能性
9. 是否接受过管理当局的视察？
10. 有无可能获得视察的结论？

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二、方案和设计

1. 发送资料之前先签署保密协议？

2. 是否提供方案或摘要？研究者是否审阅过方案或摘要？
' R; C/ Y* }' {3 ~9 y9 v+ A6 m3. 和研究者讨论研究目的与设计、纳入和排除标准、研究流程、有效性及安全性的标准，听其意见

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三、潜在招募能力的证据

1. 根据研究者经验或患者数据库，该适应症患者就诊率？

2. 是否有患者数据库？
7 s4 l! S( m' L0 R3 z1 @3. 预计每月能招募多少患者？
4. 是否采用招募广告？
9 y- V6 ^8 q- o1 r. ]. B5. 是否有竞争性试验？
, u6 b5 p2 O# k  T0 @6. 足够的受试者能满足入组的目标？

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四、中心设施（研究人员和设备）

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1. 合适的监查地点

2. 研究中心是否有合适的研究人员？
6 j9 S' ~( M. |% w3. 是否有合作研究者或次要研究者？
7 R3 |  ^/ g' L7 }( p+ k4. 是否有研究护士或者CRC？
$ \$ s" r2 R4 F, e# m$ v5. 研究中个人的角色？
  ?5 r) _) B. n3 b6. 本次研究所需的所有临床设施都存在且运转良好？
7. 本次研究所需的实验室设备存在且运转良好？
8. 是否涉及其他相关人员？是，请说明。

五、资质/技术研究药物

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1. 药物的存放是否仅有研究人员方能获得？

2. 是否有助手独立于临床，专职于临床试验？
3. 药物存放的条件能符合方案要求
4. 是否有足够的空间存放药物？
5. 药物是否有温度及湿度的监测，记录是否保存？
6. 冰箱和关键性设备是否有后备电源？

六、研究中心组织

1. 研究者是否和IRB/IEC有联系？若是，详细说明

2. 中心伦理是否被采用？
3. 伦理委员会开会的频次
+ u# F3 H0 v  a$ B( }8 j2 F; m4. 启动研究是否需要通过批准（GCP办公室）
5. 提议的费用研究者是否接受？

6. 伦理递交流程及要求、资料清单，费用及支付方式？

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七、实验室要求

1. 研究中心实验室能满足方案要求？
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2. 实验室是否有质控，以及是否更新？
, r4 ]$ P4 a' O( v) N) }3. 最新的实验室正常值范围存在？
. l  o  f- w! r2 C9 H. ]8 _% {# n4. 使用中心实验室有无困难？
5. 其他辅助部门？若有，详细说明

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八、原始记录

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1. 原始记录要求是否评估？患者病历要求的内容结构？

2. 研究中心是否使用电子化原始记录？若是，详细说明
2 K( v  N0 n0 ?. M- E3. 电子记录是否
  e$ T, n5 U- r( {! H' c4. 若使用电子化，CRA能否直接检视？
5. 原始记录保存的要求？

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另外，如果是住院病人的研究，平均住院周转时间，病床入住率（难度）也得提前了解下。

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伦理联系人、药物管理联系人、试验物品接收人、试验启动时间安排、研究费用及付费程序、研究者简历及资质收集等也是值得我们考察的。  

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作者：木木君

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谢谢分享！