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[仪器分析] 如何解析红外光谱图?看完你就是专家!

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一场梦 发表于 2015-6-1 18:24:07 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式

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如何解析红外光谱图?看完你就是专家!
6 r" t% J! S7 i2015-05-29 实验与分析8 s# f. q5 m8 R; z9 t* P) y
(1)根据分子式计算不饱和度公式: 不饱和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中: n4:化合价为4价的原子个数(主要是C原子),
) P; Z, C2 l: @- C8 ]; d# sn3:化合价为3价的原子个数(主要是N原子), n1:化合价为1价的原子个数(主要是H,X原子)

3 T" d& p! O4 k/ w8 _: L$ p8 k% [(2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 . I0 k# u( J- a& {! J+ L
cm-1为界:高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯,炔,芳香化合物;而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收;
" z3 ~! {. w; d) `2 D
(3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中炔: 2200~2100
3 @1 D5 `' k1 M; W1 \4 V+ J( ycm-1, 烯:1680~1640 cm-1 芳环:1600,1580,1500,1450 0 v3 @# A& J2 x
cm-1若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000~650cm-1的频区,以确定取代基个数和位置(顺、反,邻、间、对);
& X  @: H$ W5 c' C4 j, ^. t- M
(4)碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收,判定化合物的官能团;% B5 }* z8 N) ~; F9 Y- ~( n, q% t
(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来,以准确判定官能团的存在,如2820,2720和1750~1700cm-1的三个峰,说明醛基的存在。
4 v  {6 z7 O2 |5 {1 s熟记健值  7 \" P+ \: I" F8 J. q3 d
1.烷烃:C-H伸缩振动(3000-2850cm-1)C-H弯曲振动(1465-1340cm-1) . `2 B1 G! k! X- c) L
一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下,接近3000cm-1的频率吸收。

0 T9 V- [7 ~# p- ~' k% d% d7 b) Z2.烯烃:烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1),C=C伸缩(1675~1640 " [8 e6 D' E: ^2 z0 [7 T3 b
cm-1),烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm-1)。
4 F* s3 f) a4 R. S
3.炔烃:炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近),三键伸缩振动(2250~2100cm-1)。& i8 z' ]8 D$ H7 i" [' T# ]
4.芳烃:芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C=C 骨架振动1600~1450cm-1, ) V. J8 n; K: U1 Z+ x' B) G
C-H面外弯曲振动880~680cm-1。' u* ^! }  Y1 r+ g  C. R$ y+ r2 \1 G
芳烃重要特征:在1600,1580,1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。
& Y! u9 r0 U; o0 FC-H面外弯曲振动吸收880~680cm-1,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常用判别异构体。

7 Y; H( }! g1 h% v7 l, p6 ]5.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收, 自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰, 2 h1 H7 G8 z# j) b8 b+ \1 J* [1 K
分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200cm-1,为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动:1300~1000cm-1,O-H + a+ `; ~3 B+ y3 z
面外弯曲:769-659cm-1
( ~9 u3 F6 `; _1 |; J
6.醚特征吸收:1300~1000cm-1 的伸缩振动, 脂肪醚:1150~1060cm-1 一个强的吸收峰
! Q6 E2 b) W: h( o: P) s+ `芳香醚:1270~1230cm-1(为Ar-O伸缩),1050~1000cm-1(为R-O伸缩)
2 @  `* ]" M7 j5 s
7.醛和酮: 醛的特征吸收:1750~1700cm-1(C=O伸缩),2820,2720cm-1(醛基C-H伸缩)
/ C% `" a2 T8 W+ p" \: E5 ]2 B脂肪酮:1715cm-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低
3 c1 [( ~: [6 x) }& l7 O2 g7 c
8.羧酸:羧酸二聚体:3300~2500cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm-1 C=O伸缩吸收 1320~1210cm-1
7 N& K; |' z  t" Y& i( v/ \/ gC-O伸缩吸收 , 920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动

+ `6 M4 T4 r* u9.酯:饱和脂肪酸酯(除甲酸酯外)的C=O  吸收谱带:1750~1735cm-1区域  饱和酯C-O谱带:1210~1163cm-1 区域为强吸收
( F: d- h8 H2 V9 q10.胺:N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm-1;C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm-1;
. @6 H/ A" p* v% B9 W3 J1 N, I9 nN-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收:1640~1560cm-1;面外弯曲振动吸收900~650cm-1.

4 K9 V; T  z, ?9 B+ I  H- J$ u11.腈:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收   脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈 2240-2222cm-1
" |  z: |9 b- d% P* _& ^1 y: @: n9 T12.酰胺:3500-3100cm-1 N-H伸缩振动
$ U3 `) `9 N. x# S. A, W% [* r1680-1630cm-1 C=O 伸缩振动# E" I/ w* [7 u1 a* c) ?
1655-1590cm-1 N-H弯曲振动4 j8 S9 D. {! g2 x" f/ x9 }
1420-1400cm-1 C-N伸缩

8 C3 R* r9 ?7 t" }7 }; u8 d13.有机卤化物:脂肪族C-X 伸缩: C-F 1400-730 cm-1,C-Cl 850-550 cm-1 ,C-Br 690-515 , u+ Y- [- `9 ~0 S, b- W0 r# P1 ]) _
cm-1,C-I 600-500 cm-1

# t3 S. z2 G" m- s红外识谱歌  . m) Z' Y* j9 b' y# ]7 W9 B# |
红外可分远中近,中红特征指纹区,1300来分界,注意横轴划分异。 看图要知红外仪,弄清物态固液气。样品来源制样法,物化性能多联系。& u( b* _/ V2 O, U- Q
识图先学饱和烃,三千以下看峰形。- |: J. g4 r4 d- u% e( M: }
2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。 1470碳氢弯,1380甲基显。 二个甲基同一碳,1380分二半。
. p( l) G2 r; y' @$ E3 k3 T面内摇摆720,长链亚甲亦可辨。

# {3 K( i  e( A* O烯氢伸展过三千,排除倍频和卤烃。末端烯烃此峰强,只有一氢不明显。 化合物,又键偏,~1650会出现。' h. l5 }- T) P! `, k' @$ F- ^
烯氢面外易变形,1000以下有强峰。 910端基氢,再有一氢990。

) z: f9 H7 n7 L; ?1 N" D# N顺式二氢690,反式移至970; 单氢出峰820,干扰顺式难确定。
( Z2 j5 J. a2 v, L0 [1 Y炔氢伸展三千三,峰强峰形大而尖。三键伸展二千二,炔氢摇摆六百八。
9 z; K2 c4 Y/ X" \8 S. T9 v, s5 W芳烃呼吸很特别,1600~1430,1650~2000,取代方式区分明。 900~650,面外弯曲定芳氢。 五氢吸收有两峰,700和750;
3 l3 e% k: K1 f# n四氢只有750,二氢相邻830;间二取代出三峰,700、780,880处孤立氢 醇酚羟基易缔合,三千三处有强峰。C-O伸展吸收大,伯仲叔基易区别。
$ r- E2 Q1 s8 i9 ]8 U1050伯醇显,1100乃是仲,1150叔醇在,1230才是酚。

8 V( y5 ]4 z% |; A( H1110醚链伸,注意排除酯酸醇。若与π键紧相连,二个吸收要看准, 1050对称峰,1250反对称。苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。
8 r; w# n$ f3 L& Y! [: J8 V3 u次甲基二氧连苯环,930处有强峰,环氧乙烷有三峰,1260环振动, 九百上下反对称,八百左右最特征。缩醛酮,特殊醚,1110非缩酮。
+ c7 s! x0 B5 y1 {& X" L酸酐也有C-O键,开链环酐有区别,开链峰宽一千一,环酐移至1250。
* h# a: l. e, B+ U
羰基伸展一千七,2720定醛基。吸电效应波数高,共轭则向低频移。 张力促使振动快,环外双键可类比。
. A! ^7 I0 v$ C( R8 H& f二千五到三千三,羧酸氢键峰形宽,920,钝峰显,羧基可定二聚酸,酸酐千八来偶合,双峰60严相隔,链状酸酐高频强,环状酸酐高频弱。 $ _5 {* ?( o' ?+ Y4 G
羧酸盐,偶合生,羰基伸缩出双峰,1600反对称,1400对称峰。
. t& C' W* m3 }9 Q7 N
1740酯羰基,何酸可看碳氧展。1180甲酸酯,1190是丙酸, 1220乙酸酯,1250芳香酸。1600兔耳峰,常为邻苯二甲酸。
1 z$ V# R6 S7 R, D9 q氮氢伸展三千四,每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I,1660有强峰; N-H变形酰胺II,1600分伯仲。伯胺频高易重叠,仲酰固态1550; 0 q3 n, Y% D' s& t+ x
碳氮伸展酰胺III,1400强峰显。

$ G* w3 e  k+ s& x  P6 J2 Z: Q! G胺尖常有干扰见,N-H伸展三千三, 叔胺无峰仲胺单,伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯,芳香仲胺千五偏。 9 c5 c1 Z+ i6 t* e
八百左右面内摇,确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近,伯胺盐三千强峰宽, 仲胺盐、叔胺盐,2700上下可分辨,亚胺盐,更可怜,2000左右才可见。
! d: B  x3 v9 |/ ^9 g( Y
硝基伸缩吸收大,相连基团可弄清。1350、1500,分为对称反对称。
; d1 g; b" v4 w8 S% a, ?氨基酸,成内盐,3100~2100峰形宽。1600、1400酸根展,1630、1510碳氢弯。 盐酸盐,羧基显,钠盐蛋白三千三。
* `! i9 Q3 B" P9 b
矿物组成杂而乱,振动光谱远红端。铵盐类,较简单,吸收峰,少而宽。 注意羟基水和铵,先记几种普通盐:1100是硫酸根,1380硝酸盐,
! n1 W6 e0 O1 C. f5 H+ F1450碳酸根,一千左右看磷酸。硅酸盐,一宽峰,1000真壮观。
+ ^' r4 p& E5 T' ]0 A
勤学苦练多实践,红外识谱不算难。
: _9 I' p. |; J. m/ T8 I  b(文章来源:互联网)

5 S) ?$ L/ n2 A3 ]  ^" C( x
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5#
xiaojun86 发表于 2015-7-7 22:25:27 | 只看该作者
好强大,但是我看不懂,谢谢楼主分享
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地板
yanqfcc 发表于 2015-7-6 14:19:15 | 只看该作者
非常感谢,顶!
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沙发
ligtyfy 发表于 2015-6-1 18:31:51 | 只看该作者
楼主是大神
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