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2015.10.16海南省药品注册培训之一“药物研究原始记录的规范性”2 i: t5 M+ E$ [3 v6 {+ x7 s3 |7 y/ ~8 `
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秋天是一个收获的季节，各地省局也给企业培训了药品注册新的政策，10月16日海南省局也给本地的朋友带来了8 B, k- x. o8 }# i0 G7 `
, {5 p0 Y7 j* L: u精彩的培训。群友：liuwu28给我们分享了本次会议的内容，带给大家共同学习。本次会议有五个内容：
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1、当前化药CMC评审技术要求解析
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2、药物研究原始记录的规范性、5 _3 ?8 D7 h3 Y: s* H
; p# p- y% O$ R# \4 q6 ]5 k3、高效液相色谱技术与有关物质质量研究、9 U* d8 T2 `3 }
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4、申办者在药物临床试验中的角色定位与职责1 w/ U @) b( v0 T! c: N0 ~
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5、国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见! x/ h8 C u1 l+ [! l
' _6 N5 ]5 _% Z4 Q' s. k! k( m本帖先给大家分享 药物研究原始记录的规范性
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我也将给大家陆续分享本次课的内容。关注这个版块哈
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# t/ W; _ J3 }+ V; g+ r3 |3 b珍惜群友的劳动成果，请勿用于商业用途！0 r& Y% ?5 E- K3 D5 `1 C% y+ x4 ~8 V ]
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