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药群论坛»论坛 › 最新讯息 › 『政策法规』 › 国际注册：欧盟API与制剂注册指导
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楼主: GMP学习者000
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[其他] 国际注册：欧盟API与制剂注册指导

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clzms 发表于 2019-2-24 22:21:34 | 显示全部楼层
速释口服固体制剂：放大、变更、制造、控制、体外溶出试验和体内生物等效性指导原则.
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