【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

, L$ F9 F0 k" L  P   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训


工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！
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* ~. @& M6 l$ a# W参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
! w  v1 \1 K- z% `9 g9 K( [请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
( p1 a. B- Z$ E1 M5 z5 J先一起来看下主要的内容：
7 S3 M; r% S* X) }+ N1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
9 b8 i! ?/ V$ F$ r* D3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）
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& @3 f5 L  x; q, K. u' W请回复再购买学习，
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" O5 T2 ?0 H* M+ b9 G1 K更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
% R- J/ y, ~- y/ i0 M& S+ h谢沐风老师文章汇总
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谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)
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% R( }! c! D/ U/ }' k5 R& N【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本

仿制药一致性评价 谢沐风部分录音
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溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答
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, S  k- C" s$ j: N2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音

原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风
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