【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训
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6 u7 [6 `* }5 P( W$ m, x' y0 U0 y+ u工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！
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( N; J, b4 U8 W9 n  x& B参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
0 F% O$ J# H# L4 w# R8 r2 O请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
3 z4 h- g( `: I( _1 ~, n先一起来看下主要的内容：
/ O+ c% n# [; z- ^9 V% n1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
% K3 F$ V& T4 [8 _4 H8 H2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
& i* V/ Z$ q% e3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）

. B. ?+ ]) K9 e" N0 F0 W请回复再购买学习，

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4 i) E3 r" u+ y9 i更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
4 F, I% z) t5 M+ u2 R4 h谢沐风老师文章汇总

$ o, p$ B; M/ K1 D7 w4 C& q谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)

【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本

; D9 B0 B0 \% q$ c; N% y9 }) Y仿制药一致性评价 谢沐风部分录音
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溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答
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$ B9 Z+ ^: Q: {5 B) X, [! u( @4 }2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音
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原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
  ^& m- s" [( d8 W( |1 |: h, Y仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风




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