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henryyelei 发表于 2014-5-15 01:14 PM% A3 }, Q/ z7 M/ U! R7 [ 报生产不可以,报临床的话有个问题,你的临床样品怎么做,你们没有符合GMP条件的车间,怎么做?
天生雅 发表于 2014-5-14 04:24 PM 5 m4 R& @, d9 D$ D以前可以申请临床批件,生产批件必须要生产企业申请或者联合申请;现在是建议申报临床的时候就要跟生产单位 ...
stonety 发表于 2014-5-15 03:15 PM 5 Y s7 R+ s' R& U; y" ?) ~如果单独报化药3.1类的原料药,不报制剂,原料药也需要做临床么,对样品试制有没有什么要求,直接在实验 ...
天生雅 发表于 2014-5-16 03:53 PM 8 K6 z9 l( n+ ^0 z0 d. @3 W亲,不报制剂不得行哈!原料是没有单独做临床的
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