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通用名注射用泮托拉唑钠，英文名PANTOPRAZOLESODIUMFORINJECTION，拼音名ZHUSHEYONGPANTUOLAZUONA，药品类别抗酸药及抗溃疡病药泮托拉唑钠，Pantoprazole sodium，通常为一水物或倍半水物。
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中文化学名：5-二氟甲氧基-2-[（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑钠盐
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英文化学名：5-(Difluoromethoxy)-2-(（（3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl) sulfinyl)-1H-benzimidazole sodium
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分子式：C16H14F2N3NaO4S
分子量：405.36
! [" N9 J4 F$ r- K结构式：
1 ^7 r1 i; b+ |) D9 C
8 N' L) l$ o# I7 \3 y; Q9 x# U色谱柱信息：
" ?5 z, M+ N' X1 x, e月旭Welchrom C18，4.6*250mm，5μm
PN：00310-02043
SN：w13211565
LN：w1811.065 Y$ N, k+ s* C! W0 q
2 K. W) v' \+ I& j
色谱条件：
参照中国药典2010年版二部504页收载内容：取本品，加溶剂〔0.001mol/L氢氧化钠溶液-乙腈（1：1）〕溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录VD）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为0.01mol/L磷酸氢二钾溶液（用磷酸调节pH值至7.0），流动相B为乙腈，按下表进行梯度洗脱；检测波长为289nm；柱温为40℃。理论板数按泮托拉唑峰计算不低于2500。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍（0.3%）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍（供注射用）（8%)或不得大于对照溶液主峰面积（供口服用）（1.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计。
时间（分钟） | 流动相A（%） | 流动相B（%） |
0 | 90 | 10 |
30 | 60 | 40 |
45 | 15 | 85 |
本品参照中国药典方法，进行了专属性试验，以下简要列出高温、强光、强酸、强碱、氧化条件下破坏样品的杂质情况，其摸索破坏条件就不赘述了，大家都是个中高手哈。
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本品主峰保留时间约为24.4分钟，相关色谱图见下图：
典型3D色谱图
' k( H( N1 l; n k从3D图可以看出最大吸收波长。中国药典选择289nm波长。
0 I) m) Z: @( F( H- k0 R5 ^
下图为各破坏条件下色谱图：
. |4 W% }, S S+ |4 ~1.未破坏色谱图：
0 H' d P! n+ ~0 ~$ Y8 y0 D2.高温破坏：
) _( W. k5 a+ B# H
7 o3 y# _& t: ^; M5 ]
& H2 y3 i8 j' y; z4 _
: K) t" V2 r& E. Y, v6 N4 a$ N3.强光破坏：
" ?. O! ~( z% ^, W; g# w
, y/ ^" V9 Y: w) ]# p- o7 B
4.强酸破坏：
, P- F ]. D. a v( v
4 p: ^- U2 M; A& g - }4 u. o: s1 B; T8 S' E
5.强碱破坏：2 z) H3 \2 |* p& M/ E1 R# D
J5 M* o. R; Z2 q0 Y* }% o: A0 B( P- W& V4 K( S+ a
6.氧化破坏：
% r0 g) P# h/ R8 ^" O I
+ s; h/ W; f' O j; @' H/ @5 J! F各个破坏条件关心的是杂质谱：
主要情况如下：
# F. X6 g6 _1 v: ^! z4 J
3 C0 A- w- p- J9 _+ j; A$ I综上情况，用这款色谱柱还是能达到目的的。
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