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药群论坛»论坛 › 药群专栏 › 一致性评价 › 《仿制药一致性评价中的杂质溯源》PPT分享啦
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[一致性评价] 《仿制药一致性评价中的杂质溯源》PPT分享啦

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楼主
hexiao 发表于 2018-11-12 18:58:26 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式

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仿制药一致性评价中的杂质溯源—邵涛明2018.10.23
       仿制药研发过程中，如何基于科学的风险评估进行杂质研究，如何在申报风险与研发成本之间进行杂质研究策略制定及杂质研究程度把握，是摆在研发人员面前的一道难题。笔者最近在整理公司一致性评价...
资料来源于网络~~~~需要的小伙伴回复下载吧~
课程大纲
1.制剂中的常见杂质。
2.API与“外来物”的杂质。
3.遗传毒性杂质。
4.包材中的杂质。
5.元素杂质。
下载地址：
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73#
Nemo 发表于 2022-6-29 13:00:56 | 只看该作者
多谢楼主分享。
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72#
jia860727 发表于 2022-6-8 08:41:37 | 只看该作者
辛苦楼主的分享
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71#
luyuebing 发表于 2022-3-19 21:25:14 | 只看该作者
谢谢分享，学习了
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70#
紫竹0226 发表于 2022-1-8 10:06:32 | 只看该作者

感谢楼主分享，学习一下~
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68#
冉0507 发表于 2021-12-16 13:14:28 | 只看该作者
谢谢分享！！！辛苦！
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65#
yulu0825 发表于 2019-11-26 15:10:40 | 只看该作者
谢谢分享，楼主辛苦了
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