马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
x
: z3 ~. x, h/ ^3 e2 @5 G7 l0 Z
$ f8 D- z7 I3 F* G/ w9 {7 {" K* u; }点击咨询
+ k& b$ i( R4 ~3 A! D8 Z6 c- M" e# {点击报修& z( ^/ g/ b$ v7 y
Ezchrom软件常见问题
0 U. |6 }6 B& E/ d* ~4 u- [7 e
8 y$ u! [, V$ G* x1. 如何得到理论塔板数和分离度 1.1 需要在方法菜单下的高级菜单-色谱柱/性能中,勾选-计算此通道的性能参数: * v. H4 E6 |& [0 c3 p, g* {8 b# |, i
; B! f* @' z3 S+ T; C$ j/ R" |( X3 N0 [" C! w9 Z4 L
6 {9 P+ K7 U6 v( h& ?3 Y
1.2 再在自定义报告界面中,在显示保留时间,峰面积等相关结果的表格中点击邮件,选择报告属性。在弹出的对话框中,将左侧列表中的理论塔板数、分离度和拖尾因子(即为“不对称”)等相关参数添加到右侧,点击确定即可。如果结果没有更新,请点击分析菜单下的分析,让软件进行计算更新 7 H5 ?7 R4 r. s/ G
% e1 T0 F5 E& R- E1 e$ I
, d6 w$ j% p3 V: y: J
& i# F/ f% [+ ?. M( N( ^
0 P/ S8 I- x* [) `
$ w* W" I# d1 g2 ^* F9 a2 t# V9 |9 Z7 [2. 软件打开显示演示模式 Ezchrom软件附带有个dongle,作为软件的license许可,如果这个dongle损坏或丢失,则软件无法正常使用,只会显示演示模式
, r) T$ r5 u+ y/ z) Q0 s
! @- {- {7 {# Z. }! c5 L 3 S3 v: A$ n# }
# G+ p% j& l6 q- X6 Q6 I
3. ezchrom的峰面积和峰高单位是什么,为什么数值特别大 ezchrom工作站中,得到的峰面积,峰高等结果都是整数结果,没有小数点。为了保证有足够的有效数字去计算,ezchrom将所得到的信号结果都做了处理,不同的检测器输出的信号结果都除以不同的系数,从而得到了一个与chemstation结果相比大了好几个数量级的数值。因此,ezchrom得到的峰高不是mAu,不是mv,不是pA,而是自己的unit单位。如果想得到换算之前的峰高,可以通过自定义参数来操作。具体步骤如下: 1)方法菜单下选择高级,切到自定义参数界面,做如下设置,parameter中取名为heightconversion,type为per-peak,returns选number,source中选择C盘下ezchrom elite文件夹下的signal conversion.dll文件,additional parameter中输入1,如下图所示:
& f5 \. T9 c/ G" d. k
$ q T* _# l8 P+ z
4 e& b2 L6 }' G# b$ N" Y) Q2 [' q7 t/ T# b7 |% _2 n8 c
2) 点击分析后,进入自定义报告界面,右键结果栏选择报告属性,在左侧栏找到height conversion参数,添加到右侧,点击确定后,在height conversion这栏项下显示的即为真实的峰高结果
5 {- T7 ?8 G2 ^( T/ ~; X
8 P8 \, v9 q5 }- L. [/ H- `3 U4 Y1 I) m( R2 R
: g% h S) q# E$ e5 Z7 c
. A& e: f! P- e1 x/ O$ I% j
0 c8 M7 }) q9 ~! r1 X4. 如何得到信噪比 4.1 EP信噪比 4.1.1.调出方法和数据 4.1.2.方法——高级——自定义参数 c/ f3 r" B' Y7 v
( V- X, P- c. C( z
- ~0 G5 b( |! }
! ?8 y& P) D: b在源那选signal noise 则得到EP算法的信噪比。在其他参数那规定噪声的数据文件名(eg:1.dat),时间范围 4.1.3.方法——报告——右键——导入报告,在积分结果表——右键——报告属性
* Z+ o- x& d& S" L. e. o8 m% _1 R# L/ u. r$ d
6 Q, h- s# T& \ u j: H8 U2 `4 i& Y
把信噪比和噪声添加到右边,——ok
: J: f9 `* I# z% j5 Y$ s, Z% o
. ~) u! D& D" I9 o2 Q4 q
3 G* }, }+ k' K
$ s2 u/ d- B/ P/ T# u8 ?4.1.4.文件——保存——方法 4.1.5.再点分析——分析,然后报告——查看——方法报告 6 K: v4 @+ c0 N5 E i" L7 L
! v5 A8 O: c; B+ B; t/ z( q" h- N) O8 r
. Z. ?; j& u. Z+ z
+ ~$ U0 b$ E `- Y% y3 ?8 o
6 ]1 p& s/ C7 L' }! H, R注意:在自定义参数中其他参数那输入的X.DAT是空白数据的数据文件名,如果要得到这个空白数据的噪声,没法直接用这个图来算,只有从其他色谱图上通过如上的操作得到噪声。噪声的时间必须要大于等于0.5Min,否者得不到噪声和信噪比. 4.2. USP信噪比 4.2.1.调出方法和数据 4.2.2.方法——高级——自定义参数
6 P0 Z' W, s& _) t& n$ @* f3 H `8 T M3 `# m0 d" @9 W
. t+ o6 @& X R5 ]0 n- ]6 v/ k* h) `! ~+ a ^ a$ G- n
在源那选signal noise usp则得到USP算法的信噪比。在其他参数那规定噪声的时间范围 4.2.3.方法——报告——右键——导入报告,在积分结果表——右键——报告属性 把信噪比和噪声添加到右边,——ok(同4.1.3) 4.2.4.文件——保存——方法(同4.1.4) 4.2.5.再点分析——分析,然后报告——查看——方法报告(同4.1.5) 注意:要得到USP的噪声和信噪比,必须色谱图上要积分,要不在连接宏signal noise USP会出错,不会算出结果来。
# k* W$ B+ A! o" ~/ u$ b) Z9 j/ c5 A R8 `5 U7 E
/ R5 h1 O' l3 j6 H9 H% q
# x1 L2 v% [3 H1 `
5. 什么是AFS? AFS是advanced file security的缩写,ezchrom加载AFS选项后,只有特定组的用户才可以从文件管理器里访问ezchrom的enterprise路径。其余用户均只能从ezchrom软件界面才可以实现文件的存取和打开。加载AFS可以实现更高级别的文件安全保护 ' N/ Z/ U0 a' j5 f# S% z
/ X1 g/ n0 B: Y' q# n3 v$ I! ?
R* e3 j! i" Z( p( w: ^" _* r
' H, u4 L* }( G# _$ ]# y6. 如何做峰加和定量 6.1 调用第一个浓度的标准品谱图,优化好积分参数,在谱图上点击鼠标右键,选择图形化编程—定义组; 3 Z; t9 x4 J$ H' K
' d" r& K. s; }+ {6 F$ w+ T( G% S
5 u% K3 i( c I' i- I( ^2 `1 f4 N& q% W
6.2 在要包括在组中的第一个峰的左侧单击一次鼠标。此操作定义了组窗口的开始。在要包括在组窗口中的最后一个峰的右侧再次单击一次鼠标。此操作定义了组窗口的结束。如果要将其他峰区域添加到相同的组,重复必要次数的以上步骤。当您完成将峰添加到组后,按 [ESC] 键。 6.3 出现以下对话框,编辑组名称,选择组类型为校正范围,并指定组的参比峰和内标。点击确定 % [5 _" t$ L+ t8 \
5 N( M. B) u: ^& O
0 @0 K4 I, q U- P
+ C% o9 r3 `8 |9 K6.4 在峰/组表中,选择“组”标签,设置好拟合类型,输入各个级别的浓度;如果要过零点,则勾选零位
% A* J$ }- v; t {) p
& g3 O7 B- ~5 ]' g8 ]6 m% g2 d- x) u, T0 T
* h# {4 j! c# E! P2 d
# ^" f7 g9 T/ I! [0 g: a4 H5 c( \6.5 点击分析菜单下面的分析/单级校正
4 [# Q3 I& e; M! k+ y( m/ K0 y$ e8 r# f# l7 L& t" F* \+ J( s
0 e8 ?! G7 e' b0 t, N2 b- q. ?# E. `9 X7 k
6.6 在弹出的窗口中,勾选“校正”,输入校正级别为1,再勾选“清除校正级别”,点击“开始” ; K+ B* u! e& u9 T' p2 m# g
9 a9 u3 ^* f- ?9 k5 v
# Z3 l) D0 _3 e4 G$ R/ d; k0 `! T! c: l- d# a- ~
6.7 点击“检查校正”,在右边点击鼠标左键,选择“查看模式”为组;可以看到有一个数据点的校正曲线
5 R* s# B" ^; X# x6 j+ j5 u7 U* a# a+ L5 S- g4 ^
% N0 O% M0 v1 Y3 I) V6 F+ q! n' X1 y! w2 |& C
6.8 调用第二个浓度点的数据,点击分析菜单下面的“分析/单级校正”,勾选“校正”,输入校正级别为2,点击“开始” 6.9点击“检查校正”,可以看到两个浓度点的曲线。如果要添加更多级别的浓度点,则重复第9步和第10步的操作。校正曲线建立完成。 6.10 调用样品数据文件,点击分析菜单下面的“分析”; 6.11 点击“报告”菜单,在空白处点击鼠标右键,选择“导入报告”,选择外标法报告模板打开,如“external standard-horiz.rep”; 6.12在报告模板的表格区域,点击鼠标右键,选择”报告属性“; 6.13 根据需要选择报告的参数,下图红色区域部分,勾选“组”
( M# ~! C$ |( I' e( Y: K$ ~! k/ Z( a7 S0 k5 ~* w n" d
: M7 N0 N0 t0 l! Q+ j O" ?4 i F3 o# O- f( _; @' K& L& d' w5 T
+ d# n0 U. n$ k. J6 i- s2 X) H8 r# j5 y# b
& [- r& h1 R$ c' Q
8 ?- o4 ?1 Z' P4 o4 w' o: V- o ~
& _3 g# `9 g! @2 _9 k) r6 E
. O$ t0 M5 _! Q% }+ ]1 |7 d" U1 o
9 c$ E2 _: ~) F+ c( a1 `$ C
+ Z! k7 i0 Y) F: y; k |