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[仪器分析] 【极限原创】月旭苯基柱测定恩他卡朋有关物质

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楼主
北京-丹丹 发表于 2014-8-11 21:28:41 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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【极限原创】月旭苯基柱测定恩他卡朋有关物质2014-08-11 月旭科技
  X$ X# d8 I' Z! z. O

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. Y" h- |% m. U+ j' B9 a5 n4 W
文章出处:【极限体验】的文章均来自月旭科技论坛的版友使用月旭色谱产品的真实体验。
' ]3 O- Y" l& D: R! R
; D8 C0 G6 m1 p简介
  珂丹 Company filmtab
" T4 R" b# j  K5 y  通用名:恩他卡朋片
7 Z  f9 e  J$ x$ B5 A  制造商:诺华
恩他卡朋的化学名称为 :(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺,分子式 :C14H15N3O5,分子量 :305.28。
# a( }7 ?! t4 d: N/ b. F# N
! @, S: `. T2 T2 }, S- q) k1 T1 F
药理作用
  本品属于儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂,与左旋多巴制剂同时使用。本品通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-氧位-甲基多巴(3-OMD),这使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了脑内可利用的左旋多巴总量,这种作用已在临床试验中得到证实。临床试验显示,左旋多巴加用本品可延长"开"的时间达16%,缩短"关"的时间达24%。本品主要抑制周围组织中的COMT。红细胞内的COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关,而体现了COMT抑制作用的可逆性。

+ l2 T8 _: a8 m2 I$ l$ f色谱柱信息:+ I+ I$ L4 ?9 s, e  ^, z! C" {0 S
ULTIMATE XB-PHENY1 4.6*100MM,3微米;sn:141301512
色谱条件:
参照进口标准和USP35-NF30;
进口标准:
测定法:HPLC法;
流动相:磷酸盐缓冲液(pH2.1)(加1.80g磷酸二氢钠和磷酸2ml,加水至1000ml)-甲醇-四氢呋喃(54:44:2)
, u8 c4 N5 E# X  j流速:1.0 ml/min,柱温:35℃,检测波长:300nm。
1 _9 E) T& d) i8 G' p9 Q色谱柱:苯基柱(100mm×4.6mm,3μm),进样量:20μl
供试品溶液:3mg/ml 精密称取适量(约相当于恩他卡朋0.15g),置50ml量瓶中,加四氢呋喃15ml超声溶解3分钟,加甲醇15ml,振摇5分钟,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。
( v5 E( H/ [5 {1 w对照品溶液:3μg/ml的恩他卡朋与OR-454对照品混合溶液;定量限溶液:0.15μg/ml的恩他卡朋与OR-454对照品混合溶液。进样6次,RSD<10.0%。
系统适用性溶液:3μg/ml的恩他卡朋与(z)-OR-611对照品混合溶液。
计算方法:外标法
OR-454和其他单一杂质的含量均不得过0.1%,杂质总量不得过0.5%(小于0.05%的杂质可忽略不计)应符合规定。整个测试过程应在7小时内完成。

4 P$ E. U( m) q" ]+ H$ jusp:
测定法:HPLC法;
流动相:磷酸盐缓冲液(pH2.1)(加2.1g磷酸二氢钠加水至1000ml,用磷酸调节pH值至2.1)-甲醇-四氢呋喃(54:44:2),
流速:1.0ml/min,柱温:35℃,检测波长:300nm。& r( t) j9 k$ H; t. i
色谱柱:苯基柱(250mm×4.6mm,5μm),进样量:20μ,l溶剂:四氢呋喃-甲醇(3:7)
供试品溶液:3mg/ml 精密称取适量(约相当于恩他卡朋0.15g),置50ml量瓶中,加四氢呋喃15ml超声溶解3分钟,加甲醇15ml,振摇5分钟,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。
对照品溶液:3μg/ml 进样6次,RSD<10.0%
系统适用性溶液:3μg/ml的恩他卡朋与恩他卡朋杂质A混合溶液
计算方法:外标法。整个测试过程应在7小时内完成。
杂质名称      RRT       杂质限度(%)
# [, \2 B0 _+ s. a) ]; D, ]: _/ m8 s( r8 [6 w* G7 G0 y. y
杂质A           0.8          不得过0.2
+ R$ T, d9 I, B; p- m5 e
+ B& y2 r" q' D% q, k单杂              -             不得过0.1) y8 r0 O4 \  Q+ p; Z: V: ^+ F

5 U$ `2 Y% s, D, o& M! A' _总杂              -             不得过0.2
) r: W$ ]/ ~4 ~; Y& c2 G' J/ _: I
综合后,参照进口标准。
色谱图如下:
1.系统适用性试验溶液:

9 ^' Q9 [" F; K5 A                               
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备注:(z)-OR-611就是usp中的杂质A,中文名:(Z)- 2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基酚)-N,N-二乙基丙烯酰胺;因无法购进OR-454杂质对照品,故系统没有此杂质峰。另老外的标准喜欢用代码表示,为保密,故在仿制药研究要注意。
2.对照品溶液:

$ ^$ d& u6 `: ?/ b) s3 C                               
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3.空白溶剂:

( A2 n. s; x; [                               
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4.供试液:
: n+ C+ a4 a& h- V) s. B6 R
                               
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5.供试液放大色谱图:
1 M9 {9 `" K: S$ D
                               
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综上所述:月旭苯基色谱柱适用于分离恩他卡朋有关物质,且分离效果良好。
3 g1 U9 o9 S- P

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# O. p0 ?; _* E6 B9 v9 q$ ~  ?7 p6 A2 J/ l4 H4 Y5 B
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沙发
静悄悄 发表于 2014-8-12 07:30:52 | 只看该作者
好东东,感谢分享
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