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[仪器分析] 【极限原创】月旭苯基柱测定恩他卡朋有关物质

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北京-丹丹 发表于 2014-8-11 21:28:41 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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【极限原创】月旭苯基柱测定恩他卡朋有关物质2014-08-11 月旭科技
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' u2 {" G5 i1 ?
                               
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6 v: U) r2 K, V4 q/ O. v4 M8 [
文章出处:【极限体验】的文章均来自月旭科技论坛的版友使用月旭色谱产品的真实体验。$ e# p9 C5 B0 F8 I2 t3 x2 \( K" G) f

  c9 r  e0 x$ r/ v" R! V( |# h' a简介
  珂丹 Company filmtab
) D7 Q' P/ j9 i4 d" J  ]+ p  通用名:恩他卡朋片 * e& v+ \! S* [; @* x
  制造商:诺华
恩他卡朋的化学名称为 :(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺,分子式 :C14H15N3O5,分子量 :305.28。
' {. c. ?0 x5 w) l

  V; G! w" F/ @5 p/ n- F: A药理作用
  本品属于儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂,与左旋多巴制剂同时使用。本品通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-氧位-甲基多巴(3-OMD),这使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了脑内可利用的左旋多巴总量,这种作用已在临床试验中得到证实。临床试验显示,左旋多巴加用本品可延长"开"的时间达16%,缩短"关"的时间达24%。本品主要抑制周围组织中的COMT。红细胞内的COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关,而体现了COMT抑制作用的可逆性。

; T4 D0 H/ v" |1 h! U2 \色谱柱信息:
6 ?5 e( w/ m. o4 S" KULTIMATE XB-PHENY1 4.6*100MM,3微米;sn:141301512
色谱条件:
参照进口标准和USP35-NF30;
进口标准:
测定法:HPLC法;
流动相:磷酸盐缓冲液(pH2.1)(加1.80g磷酸二氢钠和磷酸2ml,加水至1000ml)-甲醇-四氢呋喃(54:44:2)% @/ {( b+ j$ ?4 Y1 q- v& b
流速:1.0 ml/min,柱温:35℃,检测波长:300nm。* e" {& P  I1 P5 ]  B7 K
色谱柱:苯基柱(100mm×4.6mm,3μm),进样量:20μl
供试品溶液:3mg/ml 精密称取适量(约相当于恩他卡朋0.15g),置50ml量瓶中,加四氢呋喃15ml超声溶解3分钟,加甲醇15ml,振摇5分钟,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。
- E* p1 Y0 \1 \+ o8 j6 Y7 X" q对照品溶液:3μg/ml的恩他卡朋与OR-454对照品混合溶液;定量限溶液:0.15μg/ml的恩他卡朋与OR-454对照品混合溶液。进样6次,RSD<10.0%。
系统适用性溶液:3μg/ml的恩他卡朋与(z)-OR-611对照品混合溶液。
计算方法:外标法
OR-454和其他单一杂质的含量均不得过0.1%,杂质总量不得过0.5%(小于0.05%的杂质可忽略不计)应符合规定。整个测试过程应在7小时内完成。
9 ~$ E$ K- d" W) w* S! i- R# K- C
usp:
测定法:HPLC法;
流动相:磷酸盐缓冲液(pH2.1)(加2.1g磷酸二氢钠加水至1000ml,用磷酸调节pH值至2.1)-甲醇-四氢呋喃(54:44:2),
流速:1.0ml/min,柱温:35℃,检测波长:300nm。6 r5 x2 W4 v1 Y7 u3 j: Q/ G9 t
色谱柱:苯基柱(250mm×4.6mm,5μm),进样量:20μ,l溶剂:四氢呋喃-甲醇(3:7)
供试品溶液:3mg/ml 精密称取适量(约相当于恩他卡朋0.15g),置50ml量瓶中,加四氢呋喃15ml超声溶解3分钟,加甲醇15ml,振摇5分钟,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。
对照品溶液:3μg/ml 进样6次,RSD<10.0%
系统适用性溶液:3μg/ml的恩他卡朋与恩他卡朋杂质A混合溶液
计算方法:外标法。整个测试过程应在7小时内完成。
杂质名称      RRT       杂质限度(%)5 `) ]* R! k9 T6 {

9 |% W. S. ~* M杂质A           0.8          不得过0.2
3 f3 B1 i! L, `1 A5 q6 s! _. z) L0 T0 g
单杂              -             不得过0.16 [* o$ H, G6 s7 |. Z
0 v& l8 s9 ?7 u7 s
总杂              -             不得过0.2' l. J" H( c8 z5 G
综合后,参照进口标准。
色谱图如下:
1.系统适用性试验溶液:
: p# R  h4 W/ P4 {& G2 o
                               
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备注:(z)-OR-611就是usp中的杂质A,中文名:(Z)- 2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基酚)-N,N-二乙基丙烯酰胺;因无法购进OR-454杂质对照品,故系统没有此杂质峰。另老外的标准喜欢用代码表示,为保密,故在仿制药研究要注意。
2.对照品溶液:

! U& k* a7 @( e1 z* d( H                               
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3.空白溶剂:

- b: I! D$ \  e9 n0 l                               
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4.供试液:

; ?& R4 S/ B( \: J  {7 d9 a                               
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5.供试液放大色谱图:

. F* [  @7 u, a1 T/ [6 G' a  E- \                               
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综上所述:月旭苯基色谱柱适用于分离恩他卡朋有关物质,且分离效果良好。

0 ?# u* r; ^3 `7 O8 E0 z# q. ]& l$ z: L8 G
8 i0 p/ [7 c4 _2 i' E: l- q2 K

9 Z8 x/ p, w/ U( u9 Z. R6 M# [
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沙发
静悄悄 发表于 2014-8-12 07:30:52 | 只看该作者
好东东,感谢分享
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