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药群论坛»论坛 › 最新讯息 › 『政策法规』 › 医疗器械生物学评价指导原则
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[指导原则] 医疗器械生物学评价指导原则

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楼主
klicking 发表于 2014-9-30 17:21:28 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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本帖最后由 klicking 于 2014-10-31 12:01 AM 编辑

各位研友：大家好！本次共享资料如下，请自行下载学习。医疗器械生物学评价指导原则：共16个文件，包括第1部分：评价与试验  至  第17部分：可沥滤物允许限量的建立。为GB/T，推荐性国家标准，是医疗器械研发以及医疗器械使用中很有价值的一套指导原则，第8部分缺失，将在下次补全。如有完整版及最新版，望大家补全。
链接: http://pan.baidu.com/s/1kTp7GEz 密码: v6ov




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沙发
iamiwjy 发表于 2014-9-30 18:59:42 | 只看该作者
辛苦了，祝国庆快乐
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板凳
朵朵7 发表于 2014-9-30 19:22:43 | 只看该作者
辛苦，谢谢分享，还好我不做医疗器械的
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地板
 楼主| klicking 发表于 2014-9-30 19:23:48 | 只看该作者
朵朵7 发表于 2014-9-30 07:22 PM
辛苦，谢谢分享，还好我不做医疗器械的

O(∩_∩)O哈哈~我接触过一些医疗器械的资料 所以有这个东东
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5#
 楼主| klicking 发表于 2014-9-30 19:47:24 | 只看该作者
iamiwjy 发表于 2014-9-30 06:59 PM
辛苦了，祝国庆快乐

谢谢 也祝你国庆快乐
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