药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

查看: 1855|回复: 5
打印 上一主题 下一主题

[化药制剂] 化药1.1.类新药注册方面的几个问题

[复制链接]
楼主
zhao555 发表于 2014-5-7 16:19:42 | 显示全部楼层
你的问题跨度太大了,你们面前需要申报临床,临床前的备样,用于药理毒理实验的样品,可以在实验室制备,用于临床的样品的生产需要遵守GMP的规定。
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-5-15 02:23 PM , Processed in 0.093132 second(s), 17 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表