药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

查看: 434|回复: 0
打印 上一主题 下一主题

【学一招】中国保健食品注册流程解析!

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
xiaoxiao 发表于 2015-7-30 22:45:26 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册  

x
编辑:春雪

导读:现如今,中国正步入大健康时代,人们注重养生,注重保健,可谓是保健食品市场发展的黄金周期。若是想要抢食这块诱人的大蛋糕,拥有自己的畅销产品是关键。而想要拥有属于自己的保健食品,第一步,就是对该产品进行注册申报。


1第一步
项目风险评估
如何对产品进行风险评估?可根据相关法规的审评规定及专家建议,对保健功能、配方、工艺等主要内容进行评估,发现风险点,合理规避。
2第二步
进行小试、中试等前期研究准备工作,确定配方、工艺、质量标准等产品的关键技术信息。
在此小编建议对小试样品进行加速稳定性试验,以确保工艺合理、稳定后再进行中试生产,提前发现问题,可以避免不必要的浪费。需注意的是,如果申报的是抗氧化、减肥等需要做人体试食试验的保健功能,记得在中试生产中准备安慰剂样品哦!
3第三步
申请抽样、注册检验、准备申报资料
待中试样品完成自检并确认各项指示符合要求后,即可向省局申请抽样了。然后,将封箱的注册检验样品送国家认可的注册检验机构(目前,共有58家)进行检验。记住了哦!!在等待报告的这段时间里,可着手准备除检验报告外的其他申报资料了。
4第四步
递交资料、省局初审、现场核查、复核检验 
等拿到报告后,即可按省局办事指南的要求向省局递交申报资料。省局组织专家对申报资料进行审评,同时安排试制现场核查、试验现场核查及复核检验。如果需要补充资料的及时补充,然后就可以把封箱资料寄到国家局了。
5最后一步
国家局审评、获取保健食品批准证书
申报资料到国家局后,会经过一段漫长的审评,较好的情况是,需要上一次大会(申报资料审评)和2次小会(补充资料审评)。如果补充资料通过了,您就可以等待国家局公告和发证了。
具体流程如下:

回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-4-30 09:11 AM , Processed in 0.095258 second(s), 21 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表