FDA咨询委员会支持批准Chelsea Therapeutics的屈昔多巴

【FDA咨询委员会支持批准Chelsea Therapeutics的屈昔多巴】1月14日，FDA咨询委员会16:1支持Chelsea公司屈昔多巴(多巴胺前体)上市，用于治疗神经原性直立性低血压，Chelsea股票已上涨147%。该症由原发性自主神经功能衰竭、多巴胺β羟化酶缺乏症、非糖尿病自主神经病变等引起，欧美约30万患者。