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精业济群 发表于 2015-11-28 15:35:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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读了本文,希望能对ISPE官方指南有个基本熟悉吧
GAMP? 5
·         GAMP 5: 保证GXP计算机系统符合性的基于风险的方法
GAMP? Good Practice Guides
·         基于风险的校正管理方法(第二版)
·         基于风险的电子记录和签名方法
·         基于风险的GXP符合性实验室计算机化系统方法(第二版)
·         基于风险的GXP工艺控制体系方法(第二版)
·         基于风险的GXP计算机系统操作方法---GAMP 5姊妹篇
·         基于风险的移动APP管理方法
·         基于风险的GXP系统检测方法(第二版)
·         Electronic Data Archiving
·         电子数据归档
·         全球信息系统控制和符合性
·         IT基础设施控制和符合性
·         Legacy Systems
·         遗留系统
·         生产执行系统—策略和编程管理方法
·         制订中的GAMP GPG
ISPE Baseline? Pharmaceutical Engineering Guides for New and Renovated Facilities
ISPE基准:新设施和创新型设施药品工程指南
·         卷1:活性药物成分(第二版)---对散装药用化学品的修订
·         卷2:口服固体制剂(第二版)
·         卷3:无菌药品生产设施(第二版)
·         卷4:水和蒸汽系统(第二版)
·         卷5:调试和确认
·         卷6:生物药品生产设施(第二版)
·         卷7:基于风险的药品生产(风险MAPP)
·         制订中的基准指南
ISPE Guides
·         ISPE指南:基于风险的设施、系统和设备传送科学方法
·         ISPE指南:生物药品工艺开发和生产(新出版)
·         在制订中的ISPE指南
ISPE Good Practice Guides 优良规范指南
·         ISPE GPG:在调试和确认中应用风险管理
·         ISPE GPG:药用水和蒸汽系统调试和确认方法(第二版)(新出)
·         ISPE GPG:制药设备颗粒密闭性能的评估(第二版)
·         ISPE GPG:书册标签
·         ISPE GPG:临床补给系统(新出)
·         ISPE GPG:冷链管理
·         ISPE GPG:对照组管理
·         ISPE GPG:临床前治疗用生物产品开发
·         ISPE GPG:优良工程规范
·         ISPE GPG:协调非临床前药品的定义和使用
·         ISPE GPG:HVAC
·         ISPE GPG:互动反馈技术
·         ISPE GPG:维护
·         ISPE GPG:制药用水系统的臭氧消毒
·         ISPE GPG:包装、贴标和仓储设计
·         ISPE GPG:工艺用气
·         ISPE GPG:制药行业的项目管理
·         ISPE GPG:质量化验室设施
·         ISPE GPG:技术转移(第二版)(新出)
·         制订中的ISPE GPG
PQLI? Guides 药品质量生命周期实施指南
·         PQLI概览GPG
·         从概念到持续改进的药品质量生命周期实施(PQLI)第一部分:利用质量源于设计(QbD)实现实现,概念和原则
·         从概念到持续改进的药品质量生命周期实施(PQLI)第二部分:利用质量源于设计(QbD)实现实现,实例解说
·         从概念到持续改进的药品质量生命周期实施(PQLI)第三部分:药品质量体系关键要素变更管理
·         从概念到持续改进的药品质量生命周期实施(PQLI)第四部分:工艺性能和药品质量监测体系(PP&PQMS
·         制订中的ISPE PQLI指南

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