广东通过FDA药品GMP认证检查企业的复核检查公示(第七号)

对已通过世界卫生组织或药品检查国际公约组织成员单位药品GMP认证检查企业的复核检查公示(第七号)

发布时间：2016-1-29

保护视力色：

根据国家食品药品监管局、国家发展改革委、工业和信息化部、卫生部《关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》（国食药监安〔2012〕376号）要求，按照国家食品药品监管局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场复核和审核，安士制药（中山）有限公司的片剂已通过美国的药品GMP检查，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，现予以公示。公示期为10个工作日，自2016年1月27日至2月14日。

监督电话：020-37886010

传真：020-37886010

地址：广州市东风东路753号天誉商务大厦西塔

邮编：510080

广东省食品药品监督管理局

2016年1月27日

药品GMP认证复核检查公示

序号	企业名称	认证范围	检查日期	检查员	备注
1	安士制药（中山）有限公司	片剂	2015-10-27	刘汉江、孙逸湘、张文东	通过美国的药品GMP检查

http://www.gdda.gov.cn/business/htmlfiles/jsjzz/ypscaqjggmp/201601/317180.htm