FDA着手调查沙格列汀心力衰竭风险

FDA着手调查沙格列汀心力衰竭风险
2月11日，FDA宣布着手调查沙格列汀（商品名Onglyza、Kombiglyze XR）的心力衰竭风险。根据Bristol Myers-Squibb/AstraZeneca之前公布的SAVOR-TIMI 53试验结果，沙格列汀虽然不增加心血管风险（心脏病、卒中），但治疗组心力衰竭的住院率却显著增加（3.5% vs 2.8%, p=0.007）。目前FDA只是要求厂家提供临床数据，患者可以咨询专业医生但不要自行停药。

http://www.fda.gov/safety/medwatch/safetyinformation/safetyalertsforhumanmedicalproducts/ucm385471.htm