强生突破性药物ibrutinib新适应症再获FDA批准

【强生突破性药物ibrutinib新适应症再获FDA批准】强生的BTK抑制剂Imbruvica (ibrutinib)共有3个适应症获得FDA的突破性治疗药物资格认定：套细胞淋巴瘤，CLL和原发性巨球蛋白血症。MCL已在2013年11月被FDA批准，FDA在2月12日又批准了Imbruvica新适应症，用于治疗既往接受过至少一种疗法的CLL。