【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

9 T2 ]6 w4 r! d4 v: B   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训


% h- Q1 I6 g0 @3 X工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！
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参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
: ~$ [1 I4 m) P- S+ j7 t请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
3 L  \/ Q+ A8 z- P先一起来看下主要的内容：
2 W3 O2 V2 P8 M; }1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
: V6 `' E, v$ Q2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）
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请回复再购买学习，
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更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
谢沐风老师文章汇总

谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)

【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本
# T5 s% t: h5 o- H+ r+ K& \1 U) A
& S: X9 j* _. v' r3 Q仿制药一致性评价 谢沐风部分录音

. |2 t! a' P, W6 g6 y! J+ R溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答

3 A1 A: h" F5 [3 b5 v1 v: t2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音

# m0 \4 g) j$ z' _5 l. T2 F原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风

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