【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

( N3 m5 G; l0 H- r# R7 D   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训
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* O6 n$ E; q5 l: K9 `- _工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！
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( q% W3 j- i2 a/ Z. g9 ~; i参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
先一起来看下主要的内容：
1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
. c/ @4 r: W! X+ l  p3 I0 P3 F2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）

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" J1 G1 A6 Z* h- I% {8 o% H更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
谢沐风老师文章汇总

2 `2 F& k" a* ?: O2 C' j谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)

【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本

仿制药一致性评价 谢沐风部分录音
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溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答

; ?: k* Y8 N: a4 a: p2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音
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4 B3 {  ~. Q" e) u" v- _原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
# X4 U- H" n6 p仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风
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