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[新药快讯] 诺华、吉列德CAR-T药物获欧洲CHMP支持

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aiyao 发表于 2018-7-3 09:03:33 | 显示全部楼层 |阅读模式

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日前,诺华、吉列德旗下的CAR-T药物Kymriah和Yescarta收到欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)的推荐。

Kymriah是一种CAR-T的免疫细胞疗法,由宾夕法尼亚大学和诺华公司共同研发的革命性免疫细胞疗法。2017年8月,Kymriah已通过美国食品和药物管理局(FDA)的正式上市批准。Kite Pharma的CAR-T疗法Yescarta也已获美国FDA批准上市,用于治疗特定类型的大B细胞淋巴瘤**患者(这些患者曾接受了至少两次其他治疗,但没有出现缓解,或是疾病出现复发)。Yescarta是美国FDA批准的首款针对特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法,也是第二款获批的CAR-T疗法。吉利德通过去年以119亿美元收购Kite Pharma的交易获得了该药物。


欧洲药品管理局CHMP于上周五发布了对两种药物的支持意见,并将这些建议发送给欧盟委员会,以便最终确定上市许可。CHMP推荐Kymriah用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。CHMP推荐吉列德Yescarta用于治疗DLBCL和原发性纵隔B细胞淋巴瘤,若未来获得批准,可能在DLBCL领域的药物制造商之间造成潜在的直接竞争。

在欧洲获得批准后,公司将着手与各国当局进行谈判,以决定药物的最终定价和报销政策。今年5月,美国FDA批准了Kymriah的第二个适应症,以用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的**患者(先前接受过两次或以上的系统治疗),其中包括最常见的DLBCL以及起因于滤泡性淋巴瘤(FL)的高级别B细胞淋巴瘤和DLBCL。

相关数据显示,DLBCL影响约30%的NHL患者,且美国每年大概有27000例新诊断的DLBCL病例,其中这些患者中约有6500名患者在接受两种或两种以上的治疗后出现复发或难治性疾病,而这些患者现在可能有资格接受Kymriah治疗。这些药物为以前只有很少或没有治疗选择的患者提供了解决方案,但该疗法的价格十分昂贵。在美国,诺华将其药物定价为475,000美元,而吉利德的Yescarta售价为373,000美元。但需要指出的是,CAR-T药物是可以治疗患者疾病的一次性治疗手段

药物如此昂贵的另一个原因是其针对患者的个体特点进行制造。CAR-T作为细胞疗法的代表,能从患者体内分离出T细胞,并引入靶向肿瘤抗原的嵌合抗原受体。这些受体能引导T细胞进攻癌细胞,从而对后者造成杀伤。过去几年进行的大量临床试验表明,这类“私人定制类”疗法有望为癌症患者带来“治愈”的希望。CAR-T这种新型疗法是一种“定向巡航生物导弹”,让原本看似无药可治的患者迎来新的曙光。

为了准备在欧洲更好地进行营销推广,吉列德最近宣布将在阿姆斯特丹机场附近建设CAR-T制造工厂,以减少物流和制造周转时间。该中心预计在2020年完全投入运营,将拥有300名员工。诺华公司也已与弗劳恩霍夫细胞治疗和免疫学研究所达成协议,在欧洲加工生产该药物。尽管价格很高,但美国成本效益组织ICER表示,这些药物可能物有所值,治疗费用会在终身时间范围内与达到了临床效果相一致。

目前CAR-T细胞治疗多数被用于晚期肿瘤患者,但将来可能会像化疗一样,成为癌症治疗的一线方法。据Coherent Market Insights分析,CAR-T细胞治疗预计在2028年全球市场规模将达到85亿美元,未来的市场空间预计在350-1000亿美元之间。在CAR-T疗法的开发上,美国作为先驱,领先全世界。具有包括Novartis、Gilead、Juno在内全球CAR-T第一梯队公司,BlueBird、Cellectis、Celgene等公司也在积极布局自家的CAR-T市场,且各具特色。(新浪医药编译/范东东)

来源:CAR-T race heads to Europe as Gilead, Novartis drugs score CHMP backing

新浪医药



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