仿制药注册质量标准模板

求一份：仿制药注册质量标准模板
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总体上企业申报的药品质量标准是以现行版中国药典标准为范本。根据近期与CDE的校对文件的沟通以及CDE在2019年11月底进行的仿制药一致性评价研讨班的最新要求，我们将药品质量标准的书写要求做一次总结更新。

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1、CDE核准标准的格式要求：
1、国家药品监督管理局【黑体，加粗，二号，居中】
8 O9 G# T6 W& [" D2、标准【黑体，加粗，一号，居中】
; V- t+ c' N1 I3、品种名称【黑体，四号，不加粗，居中】；
* Z1 x; S7 C6 u汉语拼音【宋体，小四号，居中】；
英文名称【Times New Roman，加粗，小四号，居中】
英文名称下空一行。
6 \* Z# ?8 \! f8 _: h: c4、正文中括号：采用中文状态下括号，例如（）。
6 _+ w6 {" j1 e* C% g5、正文第一段：
本品为XXXXX，含XXXX应为标示量的XX%~XX%。（正文中化学名称中的字母为斜体）。
; k4 k7 ~2 _- p+ \8 m# ^6、首页下方加一根直线，下方写标准发布、审核、审评、提出单位【黑体，五号】，放在正文中，不要放在页眉页脚中。具体为：
6 y0 o2 ~4 \3 [" Y" Q) q国家药品监督管理局（黑体，五号）   发布   XXX省食品药品监督检验研究院   审核
国家药品监督管理局药品审评中心     审评   XXXXXXXX有限公司              提出
+ [. M9 c: `+ t3 o# {( W0 ?7、标准正文：标题【黑体，五号，不加粗】，标题与具体方法之间空两字符；正文【中文宋体，英文Times New Roman，五号，1.5倍行距，段落段前段后间距调整为0】
引用标准通则规范：中国药典2015年版四部通则XXXX，若有具体方法应增加具体采用哪个方法的第几种方法测定，如：水分测定法采用卡尔费休法，引用的方法“中国药典2015年版四部通则0832第一法 1”（注意第一法与1之间空一字符）。
【性状】 本品为XXXXX。
: T9 r' t& z7 V" e$ K4 M5 H; z【检查】有关物质取本品适量，XXXXXX。
【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2015年版四部通则XXXX）测定。
3 V5 Y9 F/ z' P; c& m色谱条件与系统适用性（宋体，加粗）  XXXX。
$ Z/ S* ~2 ]9 O) W测定法（宋体，加粗）  XXXX。
% S$ O& o5 [" @4 V2 h5 _% y, y9 j【类别】  XXXX。（含句号）
【规格】  XXXX（无句号）
【贮藏】  XXXX。（含句号）
【有效期】  XX个月（无句号）
（有效期后空一行）
8、附件：中国药典质量标准目前都是没有附件的，但是我们申报的注册标准会被要求放附件，主要有两种附件：一种是杂质情况，第二种是原料药的起始物料情况。
( z8 W: @% A) K) A/ p& ]1 P* I& F: Z' u对于杂质情况，无论是原料药和制剂都会有，基本格式如下：
附件1：已知杂质信息
3 e+ x5 w, W7 q) b杂质I（左顶格）
结构式（居中，直接写出结构式即可，结构式字样不保留，下同）
, @( `- V2 G6 S0 S! b+ Y分子式分子量（右顶格）
中文化学名（首行缩进两字符，同前正文的要求，记得英文字母斜体）
（中文化学名下方空一行）
/ Z- d( W5 v) U, M杂质II
……
! m# h( u5 g' Q附件2：典型的杂质分离图谱
（插图）
对于起始物料情况，目前在原料药中常会被要求，一般按顺序列出原料药的起始物料的来源、质量标准（药典格式）即可。
9 @4 f  h7 R7 ^4 f9、根据先前沟通经验总结的其他要求
①行文格式的要求
& e" o& q7 P8 s, c9 r( e首先，质量标准文件的整体格式是和申报资料不一样的。国家局发补的文件格式如下所示：
纸型：A4，竖版。
标题：字体用四号黑体。具体为：中文通用名用四号黑体加粗，拼音为四号黑体不加粗，英文为Times New Roman四号加粗。
正文：段落间距和行间距没有明确规定，建议可以和申报资料一样采用正文1.5倍行距，表格单倍行距。正文字体为五号宋体。
色谱系统洗脱梯度的位置：在有关物质检查等检查项，洗脱梯度的表格统一放在文字段落的后面，在含量测定项下，洗脱梯度放在“测定法”前面。
检查项：所有检查名称需加粗。
" M6 y: x) U8 H5 S7 R& o8 u7 W性状项：溶解度的描述写在外观之后，另起一行，无需在前面写“溶解度”三个字。比旋度等其他除外观、溶解度以外的性状项前需有字体加粗的项目名称。
②标题内容的要求
原料药的标题：在通用名称、拼音、英文名称后，插入结构式（居中）。结构式下面另起一行写分子式和分子量（右对齐）。注意结构式需准确、用专门的软件绘制、与原研说明书或参考标准一致，避免在非原研的文献里截图作为结构式。
制剂的标题：通用名称、拼音、英文名称即可。
③正文内容的要求
正文项目繁多复杂，可以参考最新版中国药典的品种项下的描述方式进行描述。有几个注意点：
I.常见的单方制剂和原料药的第一段文字通常是描述含量测定的限度。
+ g2 c$ L+ E" s& iII.在描述按XXX法测定时，一般在XXX法后加上括号，里面写明中国药典XXX版X部通则XXX或直接写通则XXX。
III.检查项的文字顺序：此处以HPLC法测有关物质为例。顺序为先描述供试品溶液的配制，然后是对照和其他溶液的配制，随后写“照XXX色谱法（通则XXXX）测定”，之后描述固定相、流动相、流速、柱温、样品温度、检测波长等色谱条件（注意固定相、流动相和流速、柱温和样品温度、检测波长这几项之间一般用分号，这几项之内用逗号）。然后写系统适用性溶液的配制、系统适用性溶液注入色谱仪的描述、系统适用性的判定条件。随后写精密量取供试品溶液和对照溶液注入色谱仪的描述，有必要时注明记录色谱图至多长时间。最后是对限度的描述，注意自身对照法的限度应当描述为“XX杂质峰不得大于对照溶液主峰面积的X/X（XX%）”
1 P$ ~- O* }3 t- K* WIV.含量测定项的文字顺序：此处以HPLC法含量测定为例。【含量测定】“照XXX色谱法（通则XXXX）测定”为单独的一段。然后另起一行写加粗的“色谱条件及系统适用性试验”，若有洗脱梯度，则写在该段之后、“测定法”段落之前。然后另起一行写加粗的测定法”。有计算公式的列在测定法后面，一般在含量测定项下不再叙述限度。
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有问题能先百度吧
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静悄悄 发表于 2021-5-18 11:21 AM
* N6 ~% A) x6 o; A7 S0 J& L. D总体上企业申报的药品质量标准是以现行版中国药典标准为范本。根据近期与CDE的校对文件的沟通以及CDE在2019 ...

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